舒巴坦
- CAS号:68373-14-8
- 英文名:Sulbactam
- 中文名:舒巴坦
- CBNumber:CB00137053
- 分子式:C8H11NO5S
- 分子量:233.24
- MOL File:68373-14-8.mol
- 熔点 :154-157℃
- 比旋光度 :D20 +251° (c = 0.01 in pH 5.0 buffer)
- 沸点 :567.7±50.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :H2O: ≥18mg/mL
- 形态 :lyophilized powder
- 酸度系数(pKa) :2.62±0.40(Predicted)
- 颜色 :white to tan
- 旋光性 (optical activity) :[α]/D ≥+225°, c = 1 in H2O
- 水溶解性 :Soluble in water at 18mg/ml
- Merck :14,8889
- 稳定性 :Hygroscopic
- InChIKey :FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N
- CAS 数据库 :68373-14-8
舒巴坦 MSDS
Sulbactam
舒巴坦性质、用途与生产工艺
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概述
作为不可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制剂,舒巴坦本身的抗菌活性弱,略强于克拉维酸,单用时仅对淋球菌和不动杆菌属有杀菌作用,其与青霉素类或头孢菌素类药物联用,一般可以出现明显的协同作用,极大地提高了前两者的抗菌活性,也扩大了抗菌谱。例如,头孢哌酮/舒巴坦是我国临床常用药物,是头孢哌酮和舒巴坦组成的复合制剂,被我国多个领域的抗感染指南推荐为首选的经验性用药。
头孢哌酮/舒巴坦商售药物
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新工艺研究
研究报道了一种合成舒巴坦前体二溴代青霉烷砜酸的新工艺,该工艺以双氧水/三氟乙酸作为氧化体系,收率达到92%以上。随后用锌粉将二溴代青霉烷砜酸还原得到舒巴坦,总收率为74%(三步反应),质量满足药用标准。与传统的KMnO4氧化法相比,该方法具有安全性高,后处理简单和环境友好的特点。
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抗菌活性
研究分析头孢哌酮/舒巴坦对多重耐药菌的抗菌活性,选取从临床标本中分离的呈现多重耐药的革兰阴性菌株为实验材料,采用纸片扩散法测定头孢哌酮/舒巴坦对临床标本分离的多重耐药菌的抗菌活性。与其他抗菌药物的耐药率进行比较,结果发现多重耐药鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌及革兰阴性菌对头孢哌酮/舒巴坦的敏感率均较高,耐药率均较低,差异有统计学意义(P <0. 05)。也就是说,头孢哌酮/舒巴坦具有较强的抗菌活性,可快速杀灭病原菌并控制感染,同时降低细菌耐药性,具有较高的临床应用价值。
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联合治疗
舒巴坦可以联合胰岛素泵治疗糖尿病并发呼吸道感染。具体的以糖尿病并发呼吸道感染患者为研究对象,采用随机数字法将其分为参照组和试验组进行实验对比。参照组在常规治疗的基础上采用舒巴坦联合胰岛素皮下注射进行治疗,试验组在常规治疗的基础上采用舒巴坦联合胰岛素泵进行治疗。结果治疗3个月后,两组的FBG、2 h PBG、HbA1c、TNF-α、IL-6水平均降低,且试验组明显低于参照组(P<0.05)。治疗3个月后,试验组的临床治疗总有效率明显高于参照组,不良反应总发生率明显低于参照组(P<0.05)。故得出结论,舒巴坦联合胰岛素泵治疗糖尿病并发呼吸道感染的有效性显著,可改善患者的血糖、TNF-α、IL-6水平,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。
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检测
关于一般食物中舒巴坦的检测,研究建立了反相高效液相色谱内标法测定方法。色谱条件:日本岛津C18柱(4.6mm×250mm i.d.,5μm),柱温:30℃,流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液=8:92,pH5.0(V/V),流速:1m L/min,λs=210nm。在1.004-20.08mg/L范围内均呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9996,内标工作曲线法定量。实验结果:舒巴坦的平均回收率为97.3%(RSD=0.41%)。结论:本法简便,快速,准确,精密,已经应用于实际样品的检测。
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:45535
- 产品名称:舒巴坦酸 Sulbactam
- CAS编号:68373-14-8
- 包装:5g
- 价格:978元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:45535
- 产品名称:舒巴坦酸 Sulbactam
- CAS编号:68373-14-8
- 包装:25g
- 价格:3339元
- 公司名称:Gentec S.A.
- 联系电话:--
- 电子邮件:gentec@gentec.es
- 国家:西班牙
- 产品数:46
- 优势度:58