潘托拉唑钠

简介作用机制药代动力学临床用途副作用潘托拉唑钠试剂级价格

潘托拉唑钠

CAS号:138786-67-1
英文名:Pantoprazole Sodium
中文名:潘托拉唑钠
CBNumber:CB00136784
分子式:C16H14F2N3NaO4S
分子量:405.35
MOL File:138786-67-1.mol

潘托拉唑钠化学性质

熔点 :199-202°C
储存条件 :Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Sonicated), Water (Slightly)
形态 :Solid
颜色 :White to Pale Beige
稳定性 :Hygroscopic
InChI :InChI=1S/C16H14F2N3O4S.Na/c1-23-13-5-6-19-12(14(13)24-2)8-26(22)16-20-10-4-3-9(25-15(17)18)7-11(10)21-16;/h3-7,15H,8H2,1-2H3;/q-1;+1
InChIKey :YNWDKZIIWCEDEE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C12C=C(C=CC=1N(C(S(=O)CC1N=CC=C(OC)C=1OC)=N2)[Na])OC(F)F
CAS 数据库 :138786-67-1(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :20/21/22-37/38-41-48
安全说明 :22-26-36/37/39-45

泮托拉唑钠化学药品说明书

泮托拉唑钠|药典2005版
泮托拉唑钠的测定—高效液相色谱法|药物分析方法信息

潘托拉唑钠性质、用途与生产工艺

简介潘托拉唑钠（Pantoprazole Sodium），化学式为C16H14F2N3NaO4S，是一种有机化合物，同时也是一种重要的消化系统用药。它属于质子泵抑制剂（PPI）类，能够特异性地作用于胃黏膜壁细胞，抑制胃酸分泌，从而在治疗多种消化系统疾病中发挥着重要作用。潘托拉唑钠通常以肠溶片或肠溶胶囊的形式存在，这是因为其在酸性环境中不稳定，需要在肠道的碱性环境中才能释放并发挥作用。
潘托拉唑钠的性状
作用机制潘托拉唑钠的主要作用机制是通过特异性地抑制胃黏膜壁细胞中的H+-K+-ATP酶（也称质子泵），从而减少胃酸的分泌。H+-K+-ATP酶是胃壁细胞分泌胃酸的关键酶，当潘托拉唑钠与其结合后，能够显著降低该酶的活性，进而阻断胃酸的生成。这一过程不仅减少了胃酸对胃黏膜的直接损伤，还缓解了胃酸反流引起的食管炎等症状。
药代动力学潘托拉唑钠的药代动力学特性使其在临床应用中具有显著优势。口服后，潘托拉唑钠吸收迅速且完全，单次口服40mg后约2-3小时即可达到血药浓度峰值。其口服制剂的绝对生物利用度高达77%，且血浆蛋白结合率为98%，表明其在体内分布广泛且稳定。
临床用途
活动性消化性溃疡：如胃溃疡和十二指肠溃疡。潘托拉唑钠能够显著降低胃酸对溃疡面的刺激，促进溃疡愈合。
反流性食管炎：通过减少胃酸分泌，缓解胃酸反流引起的食管炎症和损伤。
卓-艾氏综合征：这是一种由胃泌素瘤引起的难治性溃疡病，潘托拉唑钠能够有效控制胃酸分泌，缓解症状。
副作用
胃肠道不适：如口干、上腹部疼痛、便秘或腹泻。这些症状多为轻微且一过性，但部分患者可能感受明显。
神经系统副作用：包括头晕、头痛、失眠等。这些症状可能影响患者的日常生活和工作。
全身不适：部分患者可能感到全身乏力、无力。
肝脏影响：少数患者可能出现转氨酶升高，提示肝功能受损。但总体而言，潘托拉唑钠对肝脏的毒性较小。
影响维生素B12吸收：长期使用潘托拉唑钠可能会影响维生素B12的吸收，导致维生素B12缺乏。因此，长期使用本药的患者应注意补充维生素B12。