泮托拉唑钠

理化性质抗酸药及抗溃疡药药理作用药代动力学药物相互作用不良反应与注意事项泮托拉唑钠试剂级价格

泮托拉唑钠

CAS号:138786-67-1
英文名:Pantoprazole Sodium
中文名:泮托拉唑钠
CBNumber:CB0415897
分子式:C16H14F2N3NaO4S
分子量:405.35
MOL File:138786-67-1.mol

泮托拉唑钠化学性质

熔点 :199-202°C
储存条件 :Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Sonicated), Water (Slightly)
颜色 :White to Pale Beige
稳定性 :Hygroscopic
InChIKey :YNWDKZIIWCEDEE-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 :138786-67-1(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :20/21/22-37/38-41-48
安全说明 :22-26-36/37/39-45

泮托拉唑钠化学药品说明书

泮托拉唑钠|药典2005版
泮托拉唑钠的测定—高效液相色谱法|药物分析方法信息

泮托拉唑钠性质、用途与生产工艺

理化性质泮托拉唑钠是指5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠盐，是一种H+,K+-ATP酶抑制剂，可以抑制组胺、胃泌素和乙酰胆碱等各种因素刺激所产生的胃酸分泌，用于治疗与胃酸分泌失调相关的疾病，具有治愈率高、起效快、不良反应小等优点。
抗酸药及抗溃疡药泮托拉唑钠又称潘托拉唑钠、诺森、潘美路、潘妥洛克，是一种抗消化性溃疡及制酸、解痉药，临床上主要用于酸相关性疾病治疗，如十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、急性胃黏膜病变复合性溃疡等急性上消化道出血，卓-艾综合征，急性胰腺炎和应激性溃疡。
药理作用本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的Ｈ+—Ｋ+—ＡＴＰ酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，泮托拉唑钠对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。
泮托拉唑钠和奥美拉唑、兰索拉唑都是胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。
药代动力学本品口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑钠的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。
药物相互作用泮托拉唑钠与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英钠或茶碱无明显相互作用。
不良反应与注意事项不良反应偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛，大剂量使用可出现心律失常、氨基转移酶升高、肾功能改变、粒细胞减少。肝、肾功能不全者及儿童慎用。妊娠及哺乳期妇女禁用。
用途抗酸药及抗溃疡药，用于胃及十二指肠溃疡。
用途抗酸药及抗溃疡药，用于治疗胃及十二指肠溃疡病