司坦唑醇

简介药理活性药代动力学适应症副作用

司坦唑醇

CAS号:10418-03-8
英文名:Stanozolol
中文名:司坦唑醇
CBNumber:CB00136719
分子式:C21H32N2O
分子量:328.49
MOL File:10418-03-8.mol

司坦唑醇化学性质

熔点 :242 °C
比旋光度 :34 º
沸点 :490.8±45.0 °C(Predicted)
密度 :1.129±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率 :34 ° (C=0.4, CHCl3)
闪点 :-2℃
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Practically insoluble in water, soluble in dimethylformamide, slightly soluble in ethanol (96 per cent), very slightly soluble in methylene chloride.
酸度系数(pKa) :15.15±0.60(Predicted)
形态 :powder
颜色 :white to light yellow
Merck :8794
InChIKey :LKAJKIOFIWVMDJ-IYRCEVNGSA-N
CAS 数据库 :10418-03-8
NIST化学物质信息 :Stanozolol(10418-03-8)

安全信息

危险品标志 :Xn,Xi,T,F
危险类别码 :63-38-19-11-61-60
安全说明 :53-22-36/37/39-36-26-45
危险品运输编号 :UN2252 - class 3 - PG 2 - 1,2-Dimethoxyethane solution
WGK Germany :3
RTECS号 :BV8741000
海关编码 :29372900
毒害物质数据 :10418-03-8(Hazardous Substances Data)

司坦唑醇 MSDS

Androstanazol

康力龙化学药品说明书

司坦唑醇|药典2005版
司坦唑醇原料药—司坦唑醇的测定—非水滴定法|药物分析方法信息

司坦唑醇性质、用途与生产工艺

简介
司坦唑醇，化学名为17-甲基-2'H-5α-雄甾-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇，是一种有机化合物，化学式为CHN₂O，分子量为328.492。它呈现为白色至淡黄色的粉末状，无臭，略有引湿性。司坦唑醇在乙醇或三氯甲烷中略溶，在乙酸乙酯或丙酮中微溶，在苯中极微溶解，而在水或甲醇中几乎不溶。这些特性使得司坦唑醇在医药领域具有独特的应用价值。
司坦唑醇的性状
药理活性
促进蛋白质合成：司坦唑醇具有显著的蛋白同化作用，其强度为甲基睾酮的30倍。它能够促进机体蛋白质的合成，抑制组织蛋白的异化分解，从而增强体力、增进食欲、增加体重。
降低血脂：司坦唑醇能够降低血胆固醇和三酰甘油的水平，对心血管系统具有保护作用。
促使钙磷沉积：司坦唑醇能够促使钙磷在骨骼中的沉积，有助于防治骨质疏松等骨骼疾病。
减轻骨髓抑制：司坦唑醇还具有减轻骨髓抑制的作用，对于因疾病或治疗引起的骨髓抑制具有一定的缓解作用。
药代动力学关于司坦唑醇的药代动力学，口服易从胃肠道吸收，血浆半衰期为4～5h，主要由尿液中排出。这一特性使得司坦唑醇在体内具有较快的代谢和排泄速度，从而减少了药物在体内的蓄积和潜在的不良反应。
适应症
慢性消耗性疾病：如严重创伤、手术后体弱、营养不良等，司坦唑醇能够促进机体康复和体重增加。
骨质疏松：司坦唑醇能够促使钙磷在骨骼中的沉积，有助于防治骨质疏松。
遗传性血管神经性水肿：司坦唑醇能够防治遗传性血管神经性水肿以及其它血管性疾病。
血液系统疾病：如再生障碍性贫血、白细胞减少症、血小板减少症等，司坦唑醇能够促进骨髓造血功能。
副作用
泌尿生殖系统：女性长期用司坦唑醇可见阴蒂肥大、闭经或月经紊乱等；男性长期用司坦唑醇可见精子减少、精液减少等。
代谢/内分泌系统：长期使用司坦唑醇可见水钠潴留、水肿等。
胃肠道：使用司坦唑醇可见恶心、呕吐、消化不良、腹泻等，消化性溃疡患者用药后可能加重胃疼痛，甚至引起胃出血。
肝脏：长期用司坦唑醇可见肝功能异常、黄疸等。