司坦唑醇
中文名称:司坦唑醇
英文名称:Stanozolol
CAS号:10418-03-8
分子式:C21H32N2O
分子量:328.49
EINECS号:233-894-8
Mol文件:10418-03-8.mol
司坦唑醇 性质
| 熔点 | 242 °C |
|---|---|
| 比旋光度 | 34 º |
| 沸点 | 490.8±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.129±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 34 ° (C=0.4, CHCl3) |
| 闪点 | -2℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 几乎不溶于水，溶于二甲基甲酰胺，微溶于乙醇（96%），极微溶于二氯甲烷。 |
| 酸度系数(pKa) | 15.15±0.60(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| Merck | 8794 |
| InChIKey | LKAJKIOFIWVMDJ-IYRCEVNGSA-N |
| CAS 数据库 | 10418-03-8 |
| NIST化学物质信息 | Stanozolol(10418-03-8) |
司坦唑醇 用途与合成方法
司坦唑醇，化学名为17-甲基-2'H-5α-雄甾-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇，是一种有机化合物，化学式为CHN₂O，分子量为328.492。它呈现为白色至淡黄色的粉末状，无臭，略有引湿性。司坦唑醇在乙醇或三氯甲烷中略溶，在乙酸乙酯或丙酮中微溶，在苯中极微溶解，而在水或甲醇中几乎不溶。这些特性使得司坦唑醇在医药领域具有独特的应用价值。
司坦唑醇的性状
促进蛋白质合成：司坦唑醇具有显著的蛋白同化作用，其强度为甲基睾酮的30倍。它能够促进机体蛋白质的合成，抑制组织蛋白的异化分解，从而增强体力、增进食欲、增加体重。
降低血脂：司坦唑醇能够降低血胆固醇和三酰甘油的水平，对心血管系统具有保护作用。
促使钙磷沉积：司坦唑醇能够促使钙磷在骨骼中的沉积，有助于防治骨质疏松等骨骼疾病。
减轻骨髓抑制：司坦唑醇还具有减轻骨髓抑制的作用，对于因疾病或治疗引起的骨髓抑制具有一定的缓解作用。
关于司坦唑醇的药代动力学，口服易从胃肠道吸收，血浆半衰期为4～5h，主要由尿液中排出。这一特性使得司坦唑醇在体内具有较快的代谢和排泄速度，从而减少了药物在体内的蓄积和潜在的不良反应。慢性消耗性疾病：如严重创伤、手术后体弱、营养不良等，司坦唑醇能够促进机体康复和体重增加。
骨质疏松：司坦唑醇能够促使钙磷在骨骼中的沉积，有助于防治骨质疏松。
遗传性血管神经性水肿：司坦唑醇能够防治遗传性血管神经性水肿以及其它血管性疾病。
血液系统疾病：如再生障碍性贫血、白细胞减少症、血小板减少症等，司坦唑醇能够促进骨髓造血功能。
泌尿生殖系统：女性长期用司坦唑醇可见阴蒂肥大、闭经或月经紊乱等；男性长期用司坦唑醇可见精子减少、精液减少等。
代谢/内分泌系统：长期使用司坦唑醇可见水钠潴留、水肿等。
胃肠道：使用司坦唑醇可见恶心、呕吐、消化不良、腹泻等，消化性溃疡患者用药后可能加重胃疼痛，甚至引起胃出血。
肝脏：长期用司坦唑醇可见肝功能异常、黄疸等。
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi,T,F |
|---|---|
| 危险类别码 | 63-38-19-11-61-60 |
| 安全说明 | 53-22-36/37/39-36-26-45 |
| 危险品运输编号 | UN2252 - class 3 - PG 2 - 1,2-Dimethoxyethane solution |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | BV8741000 |
| 海关编码 | 29372900 |
| 毒害物质数据 | 10418-03-8(Hazardous Substances Data) |
司坦唑醇 化学药品说明书
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中文名称：司坦唑醇
英文名称：Stanozolol
CAS：10418-03-8
品牌：迈瑞尔 | 产品编号：M61030 | Purity：98%
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中文名称：司坦唑醇
英文名称：Stanozolol
CAS：10418-03-8
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中文名称：司坦唑醇
CAS：10418-03-8
品牌：Acmec | 产品编号：S77630 | Purity：98%
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产品介绍：
中文名称：司坦唑醇
英文名称：Stanozolol
CAS：10418-03-8
品牌：ANPEL | 产品编号：CDAA-530026-100mg | Purity：98.5%
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