N-氯代丁二酰亚胺（NCS)

简介性质应用合成方法注意事项 N-氯代丁二酰亚胺（NCS) 试剂级价格

N-氯代丁二酰亚胺（NCS)

CAS号:128-09-6
英文名:N-Chlorosuccinimide
中文名:N-氯代丁二酰亚胺（NCS)
CBNumber:CB00132547
分子式:C4H4ClNO2
分子量:133.53
MOL File:128-09-6.mol

N-氯代丁二酰亚胺（NCS)化学性质

熔点 :148-150 °C (lit.)
密度 :1,65 g/cm³
蒸气压 :1.04Pa at 25℃
折射率 :1.4378 (estimate)
闪点 :>110°C
储存条件 :Store at +2°C to +8°C.
溶解度 :14g/l
形态 :Crystalline Powder
酸度系数(pKa) :-2.78±0.20(Predicted)
颜色 :White
气味 (Odor) :chlorine odor
水溶解性 :Soluble in water, alcohol, benzene, acetone and acetic acid. Slightly soluble in ether, chloroform, carbon tetrachloride and petroleum ether.
敏感性 :Moisture Sensitive
Merck :14,2164
BRN :113915
沸点 :216.5°C
InChIKey :JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N
LogP :-1.19
CAS 数据库 :128-09-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :N-Chlorosuccinimide(128-09-6)
EPA化学物质信息 :N-Chlorosuccinimide (128-09-6)

安全信息

危险品标志 :C,Xi
危险类别码 :22-34
安全说明 :26-36/37/39-45-37/39
危险品运输编号 :UN 3261 8/PG 2
WGK Germany :3
RTECS号 :UY1013500
F :21
Hazard Note :Irritant
TSCA :Yes
危险等级 :8
包装类别 :III
海关编码 :29251995
毒害物质数据 :128-09-6(Hazardous Substances Data)
毒性 :MLD orally in rats: 2.7 g/kg (Stohlman, Smith)

N-氯代丁二酰亚胺（NCS) MSDS

Chlorosuccinimide

N-氯代丁二酰亚胺（NCS)性质、用途与生产工艺

简介
N-氯代丁二酰亚胺，又名琥珀酰基氯亚胺，是一种医药中间体，可以用于抗菌素的生产，还可以用于鉴别伯仲叔醇的试剂以及氯化剂和杀菌剂。N-氮代丁二酸亚胺是有机合成中的一种重要的氮化剂，也是一种杀菌剂。易于提纯且较稳定。
性质 N-氯代丁二酰亚胺为白色粉末或晶体，mp 144~146oC，溶于水，微溶于四氯化碳、苯、甲苯和乙酸，不溶于醚类。
应用 N -氯代丁二酰亚胺(NCS)是有机合成中一种重要氯化剂，能专一地取代脂肪酰氯的α-H，制得高纯的α-氯代脂肪酸及其衍生物，而后者是重要的精细化学品，医药上是强力霉素、甲烯土霉素、炔诺酮、16-次甲基地孕酮、氯芪酚胺等的合成原料，亦可作为农药、香料的重要原料。用作聚酯纤维表面处理剂，可以增强其对染了粘合剂、印刷油墨的接受能力。
合成方法由于二酸与氨作用，脱水得丁二酰亚胺，再经氯化，重结晶得成品N-氯代丁二酰亚胺：
注意事项
N-氯代丁二酰亚胺对湿气敏感，应保存在干燥器中。使用过程中，应避免吸入或粘在皮肤上，一般在通风性能良好的通风橱中操作。
化学性质 N-氯代丁二酰亚胺，常用缩写NCS，白色粉末或晶体，溶于水，微溶于四氯化碳、苯、甲苯和乙酸，不溶于醚类。NCS是一种比较方便的亲电加成和亲电取代试剂，常用于硫化物、砜和酮的氯化，也可用来合成N-氯化胺。NCS对湿气敏感，应保存在干燥器中。使用过程中，应避免吸入或粘在皮肤上，一般在通风性能良好的通风橱中操作。(ChemicalBook 晓楠编辑)
用途用作医药中间体、有机合成氯化剂，也可用于制备橡胶助剂
用途有机合成中作氯化剂，抗菌素药物的中间体。
用途氮原子上氯原子较活泼,是优良氯化试剂和氧化试剂。用于有机合成中作氯化剂、氧化剂等。
用途为重要的有机合成氯化剂及医药中间体,常用于抗菌素的合成,如苄基头孢菌素（Cefaloram）。
用途鉴别伯、仲、叔醇。氯化剂。杀菌剂。
用途具有特定选择性的氯化试剂、氧化试剂
生产方法由丁二酸经氨化、氯化而得。将丁二酸加入的反应锅，滴加氨水，搅拌加热，在102℃蒸去水分。真空蒸馏，收集180℃以后馏分，得丁二酰亚胺。将熔化的丁二酰亚胺加至乙酸水溶液中，搅拌冷却至0-5℃，滴加次氯酸钠，控制在8℃以下反应（否则有爆炸危险）。反应液澄清时即达终点，离心，滤饼用水洗至中性，甩干，干燥，得成品。