甲磺酸左氧氟沙星

甲磺酸左氧氟沙星化学性质

熔点 :218°C
沸点 :572℃
密度 :1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
闪点 :>110°(230°F)
储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度 :chloroform: soluble10mg/mL
酸度系数(pKa) :5.19±0.40(Predicted)
形态 :powder
颜色 :white to faint yellow
旋光性 (optical activity) :[α]20/D -104±4° in chloroform
水溶解性 :Slightly soluble in water or methanol. Soluble in glacial acetic acid or dichloromethane
敏感性 :Light Sensitive
Merck :14,6771
BRN :7327015
BCS Class :3,1
InChIKey :GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N
CAS 数据库 :100986-85-4(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, (3S)- (100986-85-4)

安全信息

左氧氟沙星化学药品说明书

左氧氟沙星片
注射用盐酸左氟沙星

抗菌作用甲磺酸左氧氟沙星片具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。
功能主治甲磺酸左氧氟沙星目前广泛应用于敏感菌所致的呼吸、消化、泌尿、生殖系统、皮肤软组织等各器官系统的轻、中度的急、慢性细菌性感染。
作用机理
甲磺酸左氧氟沙星的作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
药代动力学甲磺酸左氧氟沙星口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓（Cmax）约为2.9mg/L，达峰时间（tmax）约为1小时。血消除半衰期约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液、在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。
代谢途径
甲磺酸左氧氟沙星主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80％～90％。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4％。

甲磺酸左氧氟沙星上下游产品信息

上游原料

下游产品

更新日期：2024/11/11
产品编号：XW1009868543
产品名称：左氧氟沙星 levofloxacin;(-)-ofloxacin;(3s)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7h-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
CAS编号：100986-85-4
包装：100G
价格：477元

更新日期：2024/11/11
产品编号：XW1009868542
产品名称：左氧氟沙星 levofloxacin;(-)-ofloxacin;(3s)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7h-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
CAS编号：100986-85-4
包装：25G
价格：130元

甲磺酸左氧氟沙星生产厂家

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