概述 诱导原理 IPTG的优点 实验材料的准备 实验方案 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG) 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)

异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)

异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG),367-93-1,结构式
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)
  • CAS号:367-93-1
  • 英文名:IPTG
  • 中文名:异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)
  • CBNumber:CB00131787
  • 分子式:C9H18O5S
  • 分子量:238.3
  • MOL File:367-93-1.mol
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)化学性质
  • 熔点 :105 °C
  • 沸点 :350.9°C (rough estimate)
  • 比旋光度 :-31 º (c=1, water)
  • 密度 :1.3329 (rough estimate)
  • 折射率 :1.5060 (estimate)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :Soluble in Water or Methanol.
  • 酸度系数(pKa) :13.00±0.70(Predicted)
  • 形态 :Crystalline Powder
  • 颜色 :White
  • 水溶解性 :soluble
  • Merck :14,5082
  • BRN :4631
  • 稳定性 :Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
  • InChIKey :BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N
  • CAS 数据库 :367-93-1(CAS DataBase Reference)
  • EPA化学物质信息 :Isopropyl .beta.- thiogalactoside (367-93-1)
安全信息

异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG) MSDS


IPTG

异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)性质、用途与生产工艺

  • 概述 异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)是一种作用极强的诱导剂,不被细菌代谢而十分稳定,因此被实验室广泛应用。IPTG 常用于需要诱导 β-半乳糖苷酶活性的克隆实验。它常与 X-Gal 或 Bluo-Gal 结合使用,用于重组细菌菌落的蓝白筛选,这些菌落可以诱导 lac 操纵子在大肠杆菌中的表达。IPTG 与 lacI 阻遏蛋白结合并改变其构象而发挥作用,防止 β-半乳糖苷酶编码基因 lacZ 的抑制。
  • 诱导原理 E.coli的乳糖操纵子(元)含Z、Y及A三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和乙酰基转移酶,此外还有一个操纵序列O、一个启动序列P及一个调节 基因I。I基因编码一种阻遏蛋白,后者与O序列结合,使操纵子(元)受阻遏而处于关闭状态。在启动序列P上游还有一个分解(代谢)物基因激 活蛋白(CAP)结合位点。由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成lac操纵子的调控区,三个酶的编码基因即由同一调控区调节,实现基因产物的协调表达 。
    在没有乳糖存在时,lac操纵子(元)处于阻遏状态。此时,I序列在PI启动序列操纵下表达的Lac阻遏蛋白与O序列结合,阻碍RNA聚合酶与P序列结 合,抑制转录起动。当有乳糖存在时,lac操纵子(元)即可被诱导。在这个操纵子(元)体系中,真正的诱导剂并非乳糖本身。乳糖进入细胞,经β-半乳糖苷酶催化,转变为异乳糖。后者作为一种诱导剂分子结合阻遏蛋白,使蛋白构象变化,导致阻遏蛋白与O序列解离、发生转录。异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的作用与异乳糖相同,是一 种作用极强的诱导剂,不被细菌代谢而十分稳定,因此被实验室广泛应用。
  • IPTG的优点 1.能诱导酶的合成,但又不被分解的分子,称为安慰诱导物。由于乳糖虽可诱导酶的合成,但又随之分解,产生很多复杂的动力学问题,因此人们常用安慰诱导物来进行各种实验。
    2.IPTG不被菌体代谢,为乳糖类似物,一旦进入细胞就会产生持续长久的诱导效果,所以IPTG的诱导效率高,往往只需要很少量(1mmol/L)即可达到理想诱导效果。由于IPTG不被代谢,在胞内专一诱导外源蛋白的表达。不受细胞代谢的影响,诱导效果持续稳定。乳糖有双效作用,既能做为诱导剂异乳糖的前体物质,又可以做碳源,在诱导过程中,很不稳定,IPTG因其优异的稳定性决定了它适合做实验研究用。
    3.IPTG能在缺乏lacY基因下而有效地被抄送。
    4.半乳糖苷键中用硫代替了氧,失去了水解活性,但硫代半乳糖苷和同源的氧代化合物与酶位点的亲和力相同,IPTG虽不为β–半乳糖苷酶所识别,但它是lac基因簇十分有效的诱导物。
    使用方法:首先把IPTG配制成23.83 mg/ml(100 mM)的水溶液,并进行过滤除菌后保存。然后在100 ml的琼脂培养基中,加入100 μl的上述溶液、200 μl的X-Gal(20 mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)溶液)和100 μl的Amp(100 mg/ml),制作成IPTG、X-Gal、Amp平板培养基。当dna片段插入至pUC系列载体(或其他带有lacZ、Amp基因载体),然后转化至lacZ缺失细胞中后,涂布上述的IPTG、X–Gal、Amp平板培养基,可根据长出菌体的蓝白色,而方便地挑选出基因重组体(白色为具有DNA插入片段的基因重组体)。
  • 实验材料的准备 1、诱导表达材料:
    ( 1 ) LB (Luria—Bertani))培养基:
    酵母膏 (Yeast extract) 5g 蛋白胨 (Peptone) 10g
    NaCl 10g 琼脂 (Agar) 1-2%
    蒸馏水 (Distilled water) 1000ml pH 7.0
    适用范围:大肠杆菌
    ( 2 ) IPTG 贮备液:
    2 g IPTG溶于10 mL 蒸馏水中,0 . 22 μm 滤膜过滤除菌,分装成1 mL /份,-20 ℃ 保存.
    ( 3 ) l× 凝胶电泳加样缓冲液:
    50 mmol / L Tris -CI ( pH 6 . 8 )
    50 mmol / L DTT
    2 % SDS (电泳级)
    0.1 % 溴酚蓝
    10 % 甘油
    2、大肠杆菌包涵体的分离与蛋白纯化材料:
    1 )酶溶法
    (1)裂解缓冲液:
    50 mmol / L Tris-CI ( pH 8 . 0 )
    1 mmol / L EDTA
    100 mmol / LNaCI
    (2)50 mmol / L 苯甲基磺酰氟(PMSF ).
    (3)10 mg / mL 溶菌酶.
    (4)脱氧胆酸.
    (5)1 mg / mL DNase I.
    2 )超声破碎法
    ( 1 ) TE 缓冲液.
    ( 2 ) 2×SDS -PAGE 凝胶电泳加样缓冲液:
    100 mmol / L Tris-HCI ( pH 8 . 0 )
    100 mmol / L DTT
    4 %SDS
    0.2 % 溴酚蓝
    20 % 甘油
  • 实验方案 1、外源基因的诱导表达:
    (1)用适当的限制性内切核酸酶消化载体DNA 和目的基因.
    ( 2 )按连接步骤连接目的基因和载体,并转化到相应的宿主菌.
    ( 3 )筛选出含重组子的转化菌落,提取质粒DNA 作限制性内切核酸酶图谱,DNA 序列测定,
    确定无误后进行下一步.
    ( 4 )如果表达载体的原核启动子为PL 启动子,则在30 -32 ℃ 培养数小时,使培养液的OD600达0.4-0.6 ,迅速使温度升至42 ℃ 继续培养3 -5h ;如果表达载体的原核启动子为tac 等,则37 ℃培养细菌数小时达到对数生长期后加IPTG 至终浓度为1 mmol / L.继续培养3 -5h .
    ( 5 )取上述培养液1 mL , 1000g 离心,1 min ,沉淀,加100 μL 聚丙烯酰胺凝胶电泳上样缓冲液后,作SDS -PAGE 检测.
    2、大肠杆菌包涵体的分离与蛋白质纯化:
    细菌的裂解
    常用方法有:① 高温珠磨法;② 高压匀浆;③ 超声破碎法;④ 酶溶法;⑤ 化学渗透等.前三种方法属机械破碎法,并且方法① 、② 已在工业生产中得到应用,后三种方法在实验室研究中应用较为广泛.下面介绍酶溶法和超声破碎法的实验步骤.
    酶溶法.常用的溶解酶有溶菌酶;β-1,3 -葡聚糖酶;β-1,6 -葡聚糖酶;蛋白酶;壳多糖酶;糖昔酶等.溶菌酶主要对细菌类有作用,而其他几种酶对酵母作用显著.主要步骤为:
    4 ℃ ,5000rpm 离心,15 min ,收集诱导表达的细菌培养液(100 mL ).弃上清,约每克湿菌加3 mL 裂解缓冲液,悬浮沉淀.
  • 用途  常用分子生物学试剂,常用于蓝白斑筛选及IPTG诱导的细菌内的蛋白表达等
  • 用途  是β-半乳糖苷酶和β-半乳糖透酶的诱导剂,不被β-半乳糖苷水解,是硫代半乳糖转酰酶的底物
  • 用途  IPTG 常用于需要诱导 β-半乳糖苷酶活性的克隆实验。它常与 X-Gal 或 Bluo-Gal 结合使用,用于重组细菌菌落的蓝白筛选,这些菌落可以诱导 lac 操纵子在大肠杆菌中的表达。IPTG 与 lacI 阻遏蛋白结合并改变其构象而发挥作用,防止 β-半乳糖苷酶编码基因 lacZ 的抑制。
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)上下游产品信息
上游原料
下游产品
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG) 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:BP1755
  • 产品名称:异丙基硫代-β-D-半乳糖苷 Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside (IPTG) (Dioxane-free), Fisher BioReagents™
  • CAS编号:367-93-1
  • 包装:10g
  • 价格:892元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:BP1755
  • 产品名称:异丙基硫代-β-D-半乳糖苷 Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside (IPTG) (Dioxane-free), Fisher BioReagents™
  • CAS编号:367-93-1
  • 包装:100g
  • 价格:6656元
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)生产厂家
  • 公司名称:TCI Chemicals (India) Pvt. Ltd.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales-in@tcichemicals.com
  • 国家:印度
  • 产品数:6768
  • 优势度:58
  • 公司名称:Biokemix
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:biokemix@yes-boss.com
  • 国家:印度
  • 产品数:486
  • 优势度:50
  • 公司名称:Triveni chemicals
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@trivenichemical.com
  • 国家:印度
  • 产品数:6088
  • 优势度:58
  • 公司名称:Alfa Aesar
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:tech@alfa.com
  • 国家:印度
  • 产品数:6905
  • 优势度:58
  • 公司名称:Otto Chemie Pvt. Ltd.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@ottokemi.com
  • 国家:印度
  • 产品数:5870
  • 优势度:58
  • 公司名称:Siri Organics
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:
  • 国家:印度
  • 产品数:54
  • 优势度:58
  • 公司名称:GM Fine Chemicals
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:
  • 国家:印度
  • 产品数:15
  • 优势度:58
  • 公司名称:Innovative
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:
  • 国家:印度
  • 产品数:617
  • 优势度:58
367-93-1, 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)相关搜索: