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硫鸟嘌呤

概述 应用 硫鸟嘌呤 试剂级价格
硫鸟嘌呤,154-42-7,结构式
硫鸟嘌呤
  • CAS号:154-42-7
  • 英文名:6-Thioguanine
  • 中文名:硫鸟嘌呤
  • CBNumber:CB00130533
  • 分子式:C5H5N5S
  • 分子量:167.19
  • MOL File:154-42-7.mol
硫鸟嘌呤化学性质
  • 熔点 :≥300 °C(lit.)
  • 密度 :1.483 (estimate)
  • 折射率 :1.5605 (estimate)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :Practically insoluble in water and in ethanol (96%). It dissolves in dilute solutions of alkali hydroxides.
  • 形态 :lyophilized powder
  • 酸度系数(pKa) :pKa 8.22 (Uncertain)
  • 沸点 :555.4±42.0 °C(Predicted)
  • 颜色 :Yellow to green
  • 水溶解性 :soluble
  • Merck :14,9337
  • BRN :157765
  • 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMF may be stored at -20°C for up to 1 month.
  • CAS 数据库 :154-42-7(CAS DataBase Reference)
  • EPA化学物质信息 :Thioguanine (154-42-7)
安全信息

硫鸟嘌呤 MSDS


6-Thioguanine

6-硫鸟嘌呤 化学药品说明书


硫鸟嘌呤|药典2005版
硫鸟嘌呤片—硫鸟嘌呤的测定—分光光度法|药物分析方法信息

硫鸟嘌呤性质、用途与生产工艺

  • 概述

    6-硫鸟嘌呤(THIOGUANINE)是BurroughsWalcome公司于1954年开发的抗肿瘤药物，主要用于治疗急性淋巴细胞白血病。

  • 应用

    6-硫鸟嘌呤可用于制备一种基于6-硫鸟嘌呤的金属-药物配位纳米药物;此外，6-硫鸟嘌呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病也具有一定疗效。

  • 化学性质  呈白色或微黄色粉末、有鲜味，易溶于水，难溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。
  • 用途  能使白细胞出现明显一过性增生。临床用于各种放射性或药物引起的白细胞下降、非特异性血小板减少症的治疗，亦用于急、慢性肝炎。不良反应可见头晕、心悸、呕吐、胸闷和恶心。
  • 用途  肮肿瘤药。对急性白血病和慢性粒细胞白血病有缓解作用。大剂量对绒癌有效有较好疗效。
  • 用途  蛋白激酶致活剂。为环磷腺苷的衍生物，作用和用途与之相同。也可用于心肌炎、心源性休克和手术后网膜下出血。用量大时可有嗜睡、头晕、眼花、乏力、食欲减退、恶心、呕吐等。
  • 用途  抗肿瘤药。为嘌呤抗代谢药物，是一种DNA碱基的同类物，可作为一个错误的碱基掺入到DNA分子中，从而影响DNA的合成和功能。主要作用于S期，为细胞周期特异性药物。用于各类白血病的治疗，急性白血病更为常用。注意一定要在医生指导下，住院治疗时使用。用药期间应严格检查血象；肝、肾功能不全时慎用。取拿药物时，避免吸入，避免接触手和皮肤。
  • 用途  用于冠状动脉粥样硬化的防治和肝炎的治疗。也用于白细胞减少、原发性血小板减少性紫癜、由慢性肾机能不全引起的急性无尿、肾病综合征、尿毒症等各种代谢性辅助性治疗。
  • 生产方法  复合辅酶浓缩液的制备 取猪心提取细胞色素C的母液，加1 mol/L盐酸调pH=6，经活性炭柱吸附，用水洗涤，再用40%乙醇溶液洗涤，当流出液加10倍量的丙酮不产生白色浑浊时为止。用含氨3.2%的40%的乙醇液洗脱，当洗脱液加10倍量丙酮有白色沉淀时开始收集，当加10倍量丙酮无白色沉淀时停止收集。洗脱液在40-50℃的水浴中减压浓缩，得浓缩液。
    猪心提取细胞色素C的母液[活性炭柱]→[pH6]吸附物[水洗涤]→[乙醇，含氨乙醇]→吸附物[减压浓缩]→[40-50℃]浓缩液
    复合辅酶粗制品的制备 浓缩液加4mol/L硝酸调pH=2.5-3，搅拌下加入10倍量丙酮使析出沉淀，冷却过夜，过滤，收集沉淀，用冷的丙酮洗涤后，真空干燥，得粗制品。
    浓缩液[丙酮]→[pH2.5-3]粗制品
    复合辅酶的制备 将粗品溶于蒸馏水，装入透析袋中，于4℃以下用无热原水透析4-6天，透析液冷冻干燥，即得复合辅酶制品。
    粗制品[蒸馏水]→[<4℃, 4-6d]复合辅酶。
  • 生产方法  以cAMP为原料
    cAMP三乙胺盐的制备 投料比为cAMP(m)：0.4 mol/L三乙胺(V)：无水吡啶(V)=1：7.2：5.3。在冷冻下将cAMP加入0.4mol/L三乙胺溶液中使其全部溶解，在室温下抽去剩余的三乙胺(至无臭味或pH=9-9.5)，加热在55℃下减压浓缩，加无水吡啶脱水，55℃减压蒸去无水吡啶，重复脱水和蒸馏一次，最后可得到海绵样产物，干燥，得cAMP三乙胺盐。
    cAMP粗品[三乙胺，无水吡啶]→[pH9-9.5, 55℃]cAMP三乙胺盐
    双丁酰环磷腺苷酸(DB-cAMP)的制备 投料比为cAMP三乙胺盐(m)：重蒸丁酐(V)：无水吡啶(V)：蒸馏水(V)=1：7.5：15：6.9。将cAMP三乙胺盐和重蒸丁酐及无水吡啶混合后，在35-40℃下密闭恒温反应6-7天(反应终点的测定可用下法：取反应液加等量蒸馏水，冰箱中放置4h后层析应呈单点，Rf=0.85左右)。反应完成后，在10℃下缓慢加入蒸馏水水解，为促使水解反应完全可将水解液置于冰浴中放置2-3h。50℃以下减压蒸馏，加乙醚溶解，用蒸馏水提取，水层在40℃以下减压浓缩，再加乙醚溶解，抽去乙醚，加无水乙醇溶解成糖浆状，得双丁酰环磷腺苷酸。
    cAMP三乙胺盐[重蒸丁酐]→[35-40℃, 6-7d]双丁酰环磷腺苷酸
    双丁酰环磷腺苷酸钙的制备 投料比为cAMP(m)：无水氯化钙(V)：无水乙醚(V)：无水乙醇(V)=1：0.26：9.5：1.1。将上步骤中所得的双丁酰环磷腺苷酸糖浆状物中加入溶于蒸馏水(1.57倍)和乙醇(3.1倍)中的无水氯化钙溶液，混匀后，室温下减压浓缩至干，加少量无水乙醚润湿后再抽干，干燥过夜后加无水乙醇溶解成厚浆状，冰浴下缓慢加入无水乙醚，抽滤，用无水乙醚洗涤，干燥，得双丁酰环磷腺苷酸钙成品。
    双丁酰环磷腺苷酸[氯化钙、水、乙醇、无水乙醇、乙醚]→[浓缩、沉淀]双丁酰环磷腺苷酸钙。
  • 生产方法  由鸟嘌呤经置换反应制得。将吡啶、盐酸鸟嘌呤及五硫化二磷加热回流16h后，常压回收吡啶至反应物呈粘稠状，再状压蒸馏至吡啶回收完。降温至70℃以下，缓缓加入约鸟嘌呤量20倍的水（仿止溢料），加完后继续搅拌半小时，冷却过液，过滤，水洗。将紫沉淀物投入工业氨水中，加活性炭，加热回流1h，趁热滤除活性炭，滤兴高采烈用盐酸调节pH至4，冷却结晶。过滤，再精制一次，得硫鸟嘌呤。
  • 生产方法  以青霉菌菌体为原料
    提取、热处理、沉淀 将新鲜的青霉菌菌体加入三倍量的0.5%氢氧化钠溶液中，8℃搅拌下提取2h，加6mol/L盐酸调至pH 7，迅速加热至90℃保持10min，过滤，滤液冷却，用6mol/L盐酸调pH 2.5，低温静置过夜，除去上清液，离心，收集沉淀，得核糖核酸粗品。
    青霉菌菌体[氯化钠，盐酸]→[8℃, 2h]提取液[6mol/L 盐酸]→[pH7,90-10℃]上清液[6mol/L盐酸]→[pH2.5]精制品
    酶解、热处理 粗品加水溶解，配成1%的溶液，用稀氨水调Ph=5.6-6.2，搅拌下加热至68-70℃，将酶液预热至50℃，取一半与核酸液混合， 63-65℃反应20min，再加另一半酶液，反应2h，加热至95℃，保温15min，使酶失活，冷至室温，加6mol/L盐酸调pH 3，在10℃下静置过夜，过滤，得5’-核苷酸粗制液。
    粗制品[氨水，5’-磷酸二酯酶]→[pH5.6-6, 63-65℃, 20min]酸解液[6mol/L盐酸]→[95℃, pH3, 10℃]5'-核苷酸粗制液
    吸附、洗脱 取粗制液加6mol/L氢氧化钠中和至pH 7.2，上711氯型阴离子交换树脂柱，用蒸馏水冲洗后以3%的氯化钠溶液洗脱，洗脱液从pH7开始收集，得5'-核苷酸钠纯化液。
    5'-核苷酸粗制液[6mol/L氢氧化钠，717树脂]→[pH7.2]吸附物[3%氯化钠]→[pH7]5'-核苷酸纯化液
    制剂 将纯化液加0.5%-1%的活性炭，加热至100℃，煮沸10min，冷却过滤，收集滤液，再加0.5%-10%的活性炭，室温下搅拌30min，过滤，收集滤液，得5'-核苷酸钠精制液。热原、毒性、含量测定合格后，除菌、过滤、分装、封口，制成5'-核苷酸钠注射液。
    5'核苷酸纯化液[活性炭]→[100℃]5'-核苷酸钠精制液[制剂]→5’-核苷酸钠注射液
    以谷氨酸菌体为原料
    自溶、脱盐 谷氨酸发酵液离心后收集得湿的菌体，加等体积的水，与菌体混合成匀浆，投入碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液(重量比为碳酸钠：碳酸氢钠=2：1，pH=10) 1000L中，不断搅拌，控制pH9.5-10，温度65-70℃，搅拌20min，加入处理好的16-50目732氢型阳离子交换树脂进行脱盐，pH下降到 4.8-5.2时脱盐完毕。静置，使溶液与树脂自然分层得自溶液。
    谷氨酸菌湿菌体[水、碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液]→[pH9.5-10, 65-70℃]上清液[732阳离子交换树脂]→[pH4.8-5.2]脱盐自溶液
    澄清、中和 将自溶液加入盐酸调pH 3.5，使菌体沉淀，静置1-2h，将上清液用氢氧化钠调pH7-7.2，冷至40℃，得混合单核苷酸稀溶液。
    脱盐自溶液[盐酸]→[pH3,5]上清液[氢氧化钠]→[pH7-7.2]混合单核苷酸稀溶液
    吸附、洗脱、中和、浓缩 稀溶液先上石英沙柱，再上717氯型阴离子交换树脂柱，用5倍量的树脂体积的蒸馏水洗涤，然后用0.2mol/L的盐酸洗脱，当pH下降到3.5有鲜味时，开始收集洗脱液，至pH0.5时停止收集。洗脱液用氢氧化钠溶液中和至pH6.5-7，减压浓缩，过滤，得混合5'-核苷酸溶液。
    混合单核苷酸稀溶液[717阳离子交换树脂柱]→吸附[0.2盐酸]→[pH3.5-0.5]洗脱液[氢氧化钠]→[pH6.5-7]混合5’-核苷酸溶液。
  • 类别 有毒物品
  • 毒性分级 高毒
  • 急性毒性 腹腔-大鼠LD50: 300 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 160 毫克/公斤
  • 可燃性危险特性 可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
  • 储运特性 库房通风低温干燥
  • 灭火剂 干粉、泡沫、砂土, 二氧化碳, 雾状水
硫鸟嘌呤上下游产品信息
上游原料
下游产品
硫鸟嘌呤 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/11
  • 产品编号：XW01544272
  • 产品名称：6-硫鸟嘌呤 6-thioguanine;thioguanine;2-amino-6-purinethiol;2-amino-6-mercaptopurine;2-aminopurine-6-thiol;2-amino-1,7-dihydro-6h-purine-6-thione;lanvis
  • CAS编号：154-42-7
  • 包装：5G
  • 价格：333元
  • 更新日期：2024/11/11
  • 产品编号：XW01544271
  • 产品名称：6-硫鸟嘌呤 6-thioguanine;thioguanine;2-amino-6-purinethiol;2-amino-6-mercaptopurine;2-aminopurine-6-thiol;2-amino-1,7-dihydro-6h-purine-6-thione;lanvis
  • CAS编号：154-42-7
  • 包装：1G
  • 价格：110元
硫鸟嘌呤生产厂家
  • 公司名称：Pol-Aura
  • 联系电话：--
  • 电子邮件：biuro@pol-aura.pl
  • 国家：波兰
  • 产品数：1453
  • 优势度：58
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