6-硫鸟嘌呤

概述应用 6-硫鸟嘌呤试剂级价格

6-硫鸟嘌呤

CAS号:154-42-7
英文名:6-Thioguanine
中文名:6-硫鸟嘌呤
CBNumber:CB6361837
分子式:C5H5N5S
分子量:167.19
MOL File:154-42-7.mol

6-硫鸟嘌呤化学性质

熔点 :≥300 °C(lit.)
密度 :1.483 (estimate)
折射率 :1.5605 (estimate)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Practically insoluble in water and in ethanol (96%). It dissolves in dilute solutions of alkali hydroxides.
形态 :lyophilized powder
酸度系数(pKa) :pKa 8.22 (Uncertain)
沸点 :555.4±42.0 °C(Predicted)
颜色 :Yellow to green
水溶解性 :soluble
Merck :14,9337
BRN :157765
稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMF may be stored at -20°C for up to 1 month.
CAS 数据库 :154-42-7(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Thioguanine (154-42-7)

安全信息

危险品标志 :T,Xi
危险类别码 :25-23/24/25
安全说明 :28-36/37/39-45-28A
危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany :3
RTECS号 :UP0740000
F :13
Hazard Note :Irritant
危险等级 :6.1
包装类别 :III
海关编码 :29335990
毒害物质数据 :154-42-7(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 oral in mouse: 160mg/kg

6-硫鸟嘌呤 MSDS

6-Thioguanine

6-硫鸟嘌呤化学药品说明书

硫鸟嘌呤|药典2005版
硫鸟嘌呤片—硫鸟嘌呤的测定—分光光度法|药物分析方法信息

6-硫鸟嘌呤性质、用途与生产工艺

概述
6-硫鸟嘌呤(THIOGUANINE)是BurroughsWalcome公司于1954年开发的抗肿瘤药物，主要用于治疗急性淋巴细胞白血病。
应用
6-硫鸟嘌呤可用于制备一种基于6-硫鸟嘌呤的金属-药物配位纳米药物;此外，6-硫鸟嘌呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病也具有一定疗效。
化学性质呈白色或微黄色粉末、有鲜味，易溶于水，难溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。
用途能使白细胞出现明显一过性增生。临床用于各种放射性或药物引起的白细胞下降、非特异性血小板减少症的治疗，亦用于急、慢性肝炎。不良反应可见头晕、心悸、呕吐、胸闷和恶心。
用途肮肿瘤药。对急性白血病和慢性粒细胞白血病有缓解作用。大剂量对绒癌有效有较好疗效。
用途蛋白激酶致活剂。为环磷腺苷的衍生物，作用和用途与之相同。也可用于心肌炎、心源性休克和手术后网膜下出血。用量大时可有嗜睡、头晕、眼花、乏力、食欲减退、恶心、呕吐等。
用途抗肿瘤药。为嘌呤抗代谢药物，是一种DNA碱基的同类物，可作为一个错误的碱基掺入到DNA分子中，从而影响DNA的合成和功能。主要作用于S期，为细胞周期特异性药物。用于各类白血病的治疗，急性白血病更为常用。注意一定要在医生指导下，住院治疗时使用。用药期间应严格检查血象；肝、肾功能不全时慎用。取拿药物时，避免吸入，避免接触手和皮肤。
用途用于冠状动脉粥样硬化的防治和肝炎的治疗。也用于白细胞减少、原发性血小板减少性紫癜、由慢性肾机能不全引起的急性无尿、肾病综合征、尿毒症等各种代谢性辅助性治疗。
生产方法复合辅酶浓缩液的制备取猪心提取细胞色素C的母液，加1 mol/L盐酸调pH=6，经活性炭柱吸附，用水洗涤，再用40%乙醇溶液洗涤，当流出液加10倍量的丙酮不产生白色浑浊时为止。用含氨3.2%的40%的乙醇液洗脱，当洗脱液加10倍量丙酮有白色沉淀时开始收集，当加10倍量丙酮无白色沉淀时停止收集。洗脱液在40-50℃的水浴中减压浓缩，得浓缩液。
猪心提取细胞色素C的母液[活性炭柱]→[pH6]吸附物[水洗涤]→[乙醇，含氨乙醇]→吸附物[减压浓缩]→[40-50℃]浓缩液
复合辅酶粗制品的制备浓缩液加4mol/L硝酸调pH=2.5-3，搅拌下加入10倍量丙酮使析出沉淀，冷却过夜，过滤，收集沉淀，用冷的丙酮洗涤后，真空干燥，得粗制品。
浓缩液[丙酮]→[pH2.5-3]粗制品
复合辅酶的制备将粗品溶于蒸馏水，装入透析袋中，于4℃以下用无热原水透析4-6天，透析液冷冻干燥，即得复合辅酶制品。
粗制品[蒸馏水]→[<4℃, 4-6d]复合辅酶。
生产方法以cAMP为原料
cAMP三乙胺盐的制备投料比为cAMP(m)：0.4 mol/L三乙胺(V)：无水吡啶(V)=1：7.2：5.3。在冷冻下将cAMP加入0.4mol/L三乙胺溶液中使其全部溶解，在室温下抽去剩余的三乙胺(至无臭味或pH=9-9.5)，加热在55℃下减压浓缩，加无水吡啶脱水，55℃减压蒸去无水吡啶，重复脱水和蒸馏一次，最后可得到海绵样产物，干燥，得cAMP三乙胺盐。
cAMP粗品[三乙胺，无水吡啶]→[pH9-9.5, 55℃]cAMP三乙胺盐
双丁酰环磷腺苷酸(DB-cAMP)的制备投料比为cAMP三乙胺盐(m)：重蒸丁酐(V)：无水吡啶(V)：蒸馏水(V)=1：7.5：15：6.9。将cAMP三乙胺盐和重蒸丁酐及无水吡啶混合后，在35-40℃下密闭恒温反应6-7天(反应终点的测定可用下法：取反应液加等量蒸馏水，冰箱中放置4h后层析应呈单点，R_f=0.85左右)。反应完成后，在10℃下缓慢加入蒸馏水水解，为促使水解反应完全可将水解液置于冰浴中放置2-3h。50℃以下减压蒸馏，加乙醚溶解，用蒸馏水提取，水层在40℃以下减压浓缩，再加乙醚溶解，抽去乙醚，加无水乙醇溶解成糖浆状，得双丁酰环磷腺苷酸。
cAMP三乙胺盐[重蒸丁酐]→[35-40℃, 6-7d]双丁酰环磷腺苷酸
双丁酰环磷腺苷酸钙的制备投料比为cAMP(m)：无水氯化钙(V)：无水乙醚(V)：无水乙醇(V)=1：0.26：9.5：1.1。将上步骤中所得的双丁酰环磷腺苷酸糖浆状物中加入溶于蒸馏水(1.57倍)和乙醇(3.1倍)中的无水氯化钙溶液，混匀后，室温下减压浓缩至干，加少量无水乙醚润湿后再抽干，干燥过夜后加无水乙醇溶解成厚浆状，冰浴下缓慢加入无水乙醚，抽滤，用无水乙醚洗涤，干燥，得双丁酰环磷腺苷酸钙成品。
双丁酰环磷腺苷酸[氯化钙、水、乙醇、无水乙醇、乙醚]→[浓缩、沉淀]双丁酰环磷腺苷酸钙。
生产方法由鸟嘌呤经置换反应制得。将吡啶、盐酸鸟嘌呤及五硫化二磷加热回流16h后，常压回收吡啶至反应物呈粘稠状，再状压蒸馏至吡啶回收完。降温至70℃以下，缓缓加入约鸟嘌呤量20倍的水（仿止溢料），加完后继续搅拌半小时，冷却过液，过滤，水洗。将紫沉淀物投入工业氨水中，加活性炭，加热回流1h，趁热滤除活性炭，滤兴高采烈用盐酸调节pH至4，冷却结晶。过滤，再精制一次，得硫鸟嘌呤。
生产方法以青霉菌菌体为原料
提取、热处理、沉淀将新鲜的青霉菌菌体加入三倍量的0.5%氢氧化钠溶液中，8℃搅拌下提取2h，加6mol/L盐酸调至pH 7，迅速加热至90℃保持10min，过滤，滤液冷却，用6mol/L盐酸调pH 2.5，低温静置过夜，除去上清液，离心，收集沉淀，得核糖核酸粗品。
青霉菌菌体[氯化钠，盐酸]→[8℃, 2h]提取液[6mol/L 盐酸]→[pH7,90-10℃]上清液[6mol/L盐酸]→[pH2.5]精制品
酶解、热处理粗品加水溶解，配成1%的溶液，用稀氨水调Ph=5.6-6.2，搅拌下加热至68-70℃，将酶液预热至50℃，取一半与核酸液混合， 63-65℃反应20min，再加另一半酶液，反应2h，加热至95℃，保温15min，使酶失活，冷至室温，加6mol/L盐酸调pH 3，在10℃下静置过夜，过滤，得5’-核苷酸粗制液。
粗制品[氨水，5’-磷酸二酯酶]→[pH5.6-6, 63-65℃, 20min]酸解液[6mol/L盐酸]→[95℃, pH3, 10℃]5'-核苷酸粗制液
吸附、洗脱取粗制液加6mol/L氢氧化钠中和至pH 7.2，上711氯型阴离子交换树脂柱，用蒸馏水冲洗后以3%的氯化钠溶液洗脱，洗脱液从pH7开始收集，得5'-核苷酸钠纯化液。
5'-核苷酸粗制液[6mol/L氢氧化钠，717树脂]→[pH7.2]吸附物[3%氯化钠]→[pH7]5'-核苷酸纯化液
制剂将纯化液加0.5%-1%的活性炭，加热至100℃，煮沸10min，冷却过滤，收集滤液，再加0.5%-10%的活性炭，室温下搅拌30min，过滤，收集滤液，得5'-核苷酸钠精制液。热原、毒性、含量测定合格后，除菌、过滤、分装、封口，制成5'-核苷酸钠注射液。
5'核苷酸纯化液[活性炭]→[100℃]5'-核苷酸钠精制液[制剂]→5’-核苷酸钠注射液
以谷氨酸菌体为原料
自溶、脱盐谷氨酸发酵液离心后收集得湿的菌体，加等体积的水，与菌体混合成匀浆，投入碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液(重量比为碳酸钠：碳酸氢钠=2：1，pH=10) 1000L中，不断搅拌，控制pH9.5-10，温度65-70℃，搅拌20min，加入处理好的16-50目732氢型阳离子交换树脂进行脱盐，pH下降到 4.8-5.2时脱盐完毕。静置，使溶液与树脂自然分层得自溶液。
谷氨酸菌湿菌体[水、碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液]→[pH9.5-10, 65-70℃]上清液[732阳离子交换树脂]→[pH4.8-5.2]脱盐自溶液
澄清、中和将自溶液加入盐酸调pH 3.5，使菌体沉淀，静置1-2h，将上清液用氢氧化钠调pH7-7.2，冷至40℃，得混合单核苷酸稀溶液。
脱盐自溶液[盐酸]→[pH3,5]上清液[氢氧化钠]→[pH7-7.2]混合单核苷酸稀溶液
吸附、洗脱、中和、浓缩稀溶液先上石英沙柱，再上717氯型阴离子交换树脂柱，用5倍量的树脂体积的蒸馏水洗涤，然后用0.2mol/L的盐酸洗脱，当pH下降到3.5有鲜味时，开始收集洗脱液，至pH0.5时停止收集。洗脱液用氢氧化钠溶液中和至pH6.5-7，减压浓缩，过滤，得混合5'-核苷酸溶液。
混合单核苷酸稀溶液[717阳离子交换树脂柱]→吸附[0.2盐酸]→[pH3.5-0.5]洗脱液[氢氧化钠]→[pH6.5-7]混合5’-核苷酸溶液。
类别有毒物品
毒性分级高毒
急性毒性腹腔-大鼠LD50: 300 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 160 毫克/公斤
可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
储运特性库房通风低温干燥
灭火剂干粉、泡沫、砂土, 二氧化碳, 雾状水