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氟脲嘧啶

氟脲嘧啶,51-21-8,结构式
氟脲嘧啶
  • CAS号:51-21-8
  • 英文名:5-Fluorouracil
  • 中文名:氟脲嘧啶
  • CBNumber:CB00130086
  • 分子式:C4H3FN2O2
  • 分子量:130.08
  • MOL File:51-21-8.mol
氟脲嘧啶化学性质
  • 熔点 :282-286 °C (dec.) (lit.)
  • 沸点 :190-200°C/0.1mmHg
  • 密度 :1.4593 (estimate)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :H2O: 10 mg/mL, clear
  • 酸度系数(pKa) :pKa 8.0±0.1 (H2O) (Uncertain);3.0±0.1(H2O) (Uncertain)
  • 形态 :powder
  • 颜色 :white
  • PH值 :4.3-5.3 (10g/l, H2O, 20℃)
  • 水溶解性 :12.2 g/L 20 ºC
  • 敏感性 :Air Sensitive
  • Merck :14,4181
  • BRN :127172
  • 稳定性 :Stable. Light sensitive. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
  • InChIKey :GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N
  • CAS 数据库 :51-21-8(CAS DataBase Reference)
  • (IARC)致癌物分类 :3 (Vol. 26, Sup 7) 1987
  • NIST化学物质信息 :2,4-Pyrimidinedione, 5-fluoro-(51-21-8)
  • EPA化学物质信息 :5-Fluorouracil (51-21-8)
安全信息

氟脲嘧啶 MSDS


5-Fluoropyrimidine-2,4-dione

5-氟脲嘧啶 化学药品说明书


氟尿嘧啶|药典2005版
氟尿嘧啶的测定—分光光度法|药物分析方法信息

氟脲嘧啶性质、用途与生产工艺

  • 适应症 氟脲嘧啶抗瘤谱较广,主要用于消化道肿瘤(胃癌、胰腺癌、肠癌、胆道癌、肝癌),以及恶性葡萄胎、绒毛膜癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌、皮肤癌等的治疗。
  • 使用方法

    氟脲嘧啶须在医疗机构内按照医生的处方用药,请勿自行用药。可经静脉注射、静脉缓慢滴注、动脉插管注射、腹腔内注射给药,静脉滴注速度越慢,疗效越好,且毒副作用相应减轻。

  • 药物相互作用

    如您用药期间同时在使用其他药物或需新增其他药物,请提前告知医生或药师,以免可能影响氟脲嘧啶或其他药物的疗效或毒性,例如:

    1)甲氨蝶呤:合用可减弱氟脲嘧啶的疗效,合用时应先给予甲氨蝶呤,4-6小时后再给予氟尿嘧啶;

    2)甲硝唑:合用可影响氟脲嘧啶的抗癌作用或毒性;

    3)阿司匹林类药物:合用可增加消化道出血的发生风险;

    4)香豆素衍生物抗凝药(如华法林):合用可明显延长凝血时间。

  • 贮存条件

    请将本品放在儿童及宠物接触不到的地方。应在阴凉(不超过20℃)、遮光处,密闭保存。

氟脲嘧啶上下游产品信息
上游原料
下游产品
氟脲嘧啶 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:A13456
  • 产品名称:5-氟尿嘧啶, 99% 5-Fluorouracil, 99%
  • CAS编号:51-21-8
  • 包装:5g
  • 价格:415元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:A13456
  • 产品名称:5-氟尿嘧啶, 99% 5-Fluorouracil, 99%
  • CAS编号:51-21-8
  • 包装:25g
  • 价格:1757元
氟脲嘧啶生产厂家
  • 公司名称:RICCI
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@riccichimica.com
  • 国家:意大利
  • 产品数:2146
  • 优势度:46
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