伏虫隆

毒性生物活性靶点

伏虫隆

CAS号:83121-18-0
英文名:Teflubenzuron
中文名:伏虫隆
CBNumber:CB00130078
分子式:C14H6Cl2F4N2O2
分子量:381.11
MOL File:83121-18-0.mol

伏虫隆化学性质

熔点 :221-224°
密度 :1.646±0.06 g/cm3(Predicted)
蒸气压 :8 x 10 -7 mPa (20 °C)
储存条件 :0-6°C
溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated, Sonicated)
水溶解性 :0.019 mg l^-1 (23 °C)
酸度系数(pKa) :8.16±0.46(Predicted)
颜色 :White to Off-White
Merck :13,9190
BRN :8229925
LogP :4.98 at 20℃ and pH4.7
CAS 数据库 :83121-18-0(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Teflubenzuron (83121-18-0)

安全信息

危险品运输编号 :3077
WGK Germany :2
RTECS号 :CV3459590
危险等级 :9
包装类别 :III
毒性 :LD50 orally in rats: >5000 mg/kg (Becher)

伏虫隆性质、用途与生产工艺

毒性大鼠急性经口 LD₅₀>5000mg/kg，小鼠为 LD₅₀为4947～5176mg/kg，大鼠急性经皮LD₅₀>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC₅₀5038mg/m³。对家兔眼睛、皮肤有轻度刺激。3个月喂养试验对大鼠无作用剂量为每天800mg/kg，狗为每天4.75mg/kg。2年喂养试验对大鼠无作用剂量为每天5.38mg/kg。狗为每天3.15mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变、致癌现象。鲤鱼LC₅₀>500mg/L (96h)。对鸟类和蜜蜂低毒，对家蚕有毒。
生物活性 Teflubenzuron 是一种甲壳素 (chitin) 合成抑制剂，被用作杀虫剂。Teflubenzuron 对假丝酵母菌具有毒性。
靶点

Chitin synthesis
化学性质纯品为白色结晶。m.p.223～225℃ (原药222.5℃)，蒸气压0.8×10^-9Pa(20℃)，相对密度1.68(20℃)。20～23℃时溶解度为：二甲基亚砜66g/L，环己酮20g/L，丙酮10g/L,乙醇1.4g/L，甲苯850mg/L，己烷50mg/L，水0.02mg/L。常温下贮存稳定，50℃时水解半衰期为5d（pH值7）、4h(pH值9），土壤中半衰期2～6周。
用途氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属壳多糖酶抑制剂，抑制壳多糖的形成。通过幼虫的正常蜕皮和发育的控制，来达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫活性尤高，对其他粉虱科、双翅目、膜翅目、鞘翅目害虫的幼虫也有良好的效果，对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、果树、棉花、茶叶等作用，如对菜青虫、小菜蛾在卵孵盛期至1～2龄幼虫盛发期，用5%乳油2000～4000倍液喷雾。对有机磷、拟除虫菊酯产生抗性的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾，在卵孵盛期至1～2龄幼虫盛发期用5%乳油1500～3000倍液喷雾。对棉铃虫、红铃虫在第二、三代卵孵盛期用5%乳油1500～2000倍液喷雾，药后10d左右杀虫效果达85%以上。
生产方法制备方法一
2，6-二氟苯甲酰胺（制备方法见氟啶脲）与2，4-二氟-3，5-二氯苯基异氰酸酯加成制得氟苯脲。
制备方法二
2，4-二氟-3，5-二氯苯胺的制备 2，3，4，5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中，于140℃反应15h，制得2，4-二氟-3，5-二氯硝基苯，然后还原得2，4-二氟-3，5-二氯苯胺。
氟苯脲的合成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备见氟啶脲的制备。以甲苯为溶剂，将2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯与2，4-二氟-3，5-二氯苯胺于室温下反应15h，合成氟苯脲。
以1，2，4-三氯苯为原料，经硝化、氯化、还原、氟代、缩合五步合成氟苯脲的方法见参考文献[3]。
类别农药
毒性分级低毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50: 5000 毫克/公斤
可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧化物、氟化物和氯化物气体
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂干粉、泡沫、砂土