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83121-18-0

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基本信息

中文
氟苯脲
英文名称
1-(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea
HOE522
MK139
n-[[(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide
NEMOLT
NOMOLT
TEFLUBENZURON
TEFLURON
cme134
cme13406
dart
diaract
n-(((3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluoro-benzamid
n-(((3,5-dichloro-2,4-diflurophenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluorobenzamide
TEFLUBENZURON PESTANAL, 250
TELFUBENZURON
teflubenzuron (bsi,iso)
TERFLUORON
3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl) 3-(2,6-difluorobenzoyl)
Terfluron
CAS
83121-18-0
中文名称
1-(3,5-二氯-2,4-二氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲
氟苯脲
伏虫隆
农梦特
得福隆
四氟脲
伏虫脲/氟苯脲
分子式
C14H6Cl2F4N2O2
MDL 编号
MFCD00068254
分子量
381.11
MOL 文件
83121-18-0.mol
所属类别
农药: 杀虫(螨)剂: 苯甲酰脲杀虫剂

物理化学性质

外观性状
纯品为白色结晶。m.p.223~225℃ (原药222.5℃),蒸气压0.8×10-9Pa(20℃),相对密度1.68(20℃)。20~23℃时溶解度为:二甲基亚砜66g/L,环己酮20g/L,丙酮10g/L,乙醇1.4g/L,甲苯850mg/L,己烷50mg/L,水0.02mg/L。常温下贮存稳定,50℃时水解半衰期为5d(pH值7)、4h(pH值9),土壤中半衰期2~6周。
储存条件 
0-6°C
Merck 
13,9190

应用领域

用途一
氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,抑制壳多糖的形成。通过幼虫的正常蜕皮和发育的控制,来达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫活性尤高,对其他粉虱科、双翅目、膜翅目、鞘翅目害虫的幼虫也有良好的效果,对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、果树、棉花、茶叶等作用,如对菜青虫、小菜蛾在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对有机磷、拟除虫菊酯产生抗性的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾,在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期用5%乳油1500~3000倍液喷雾。对棉铃虫、红铃虫在第二、三代卵孵盛期用5%乳油1500~2000倍液喷雾,药后10d左右杀虫效果达85%以上。

安全数据

危险品运输编号 
3077
RTECS 
CV3459590
危险等级
9
包装类别
III

制备方法

方法一
制备方法一
2,6-二氟苯甲酰胺(制备方法见氟啶脲)与2,4-二氟-3,5-二氯苯基异氰酸酯加成制得氟苯脲。
制备方法二
2,4-二氟-3,5-二氯苯胺的制备 2,3,4,5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中,于140℃反应15h,制得2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯,然后还原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺。
氟苯脲的合成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备见氟啶脲的制备。以甲苯为溶剂,将2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与2,4-二氟-3,5-二氯苯胺于室温下反应15h,合成氟苯脲。
以1,2,4-三氯苯为原料,经硝化、氯化、还原、氟代、缩合五步合成氟苯脲的方法见参考文献[3]。

上下游产品信息

83121-18-0(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
毒性分级
低毒
急性毒性
口服- 大鼠  LD50: 5000 毫克/公斤
可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物、氟化物和氯化物气体
类别
农药
灭火剂
干粉、泡沫、砂土

常见问题列表

毒性
大鼠急性经口 LD50>5000mg/kg,小鼠为 LD50为4947~5176mg/kg,大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入LC505038mg/m3。对家兔眼睛、皮肤有轻度刺激。3个月喂养试验对大鼠无作用剂量为每天800mg/kg,狗为每天4.75mg/kg。2年喂养试验对大鼠无作用剂量为每天5.38mg/kg。狗为每天3.15mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变、致癌现象。鲤鱼LC50>500mg/L (96h)。对鸟类和蜜蜂低毒,对家蚕有毒。

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