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氟苯脲

氟苯脲,83121-18-0,结构式
氟苯脲
  • CAS号:83121-18-0
  • 英文名称:Teflubenzuron
  • 中文名称:氟苯脲
  • CBNumber:CB9155082
  • 分子式:C14H6Cl2F4N2O2
  • 分子量:381.11
  • MOL File:83121-18-0.mol
氟苯脲化学性质
  • 熔点  :221-224°
  • 密度  :1.646±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 蒸气压 :8 x 10 -7 mPa (20 °C)
  • 储存条件  : 0-6°C
  • 水溶解性  :0.019 mg l-1 (23 °C)
  • 形态 :neat
  • 酸度系数(pKa) :8.16±0.46(Predicted)
  • Merck  :13,9190
  • BRN  :8229925
  • CAS 数据库 :83121-18-0(CAS DataBase Reference)
  • EPA化学物质信息 :Teflubenzuron (83121-18-0)
安全信息
  • 危险品运输编号  :3077
  • WGK Germany  :2
  • RTECS号 :CV3459590
  • HazardClass  :9
  • PackingGroup  :III
  • 毒性 :LD50 orally in rats: >5000 mg/kg (Becher)

氟苯脲性质、用途与生产工艺

  • 毒性 大鼠急性经口 LD50>5000mg/kg,小鼠为 LD50为4947~5176mg/kg,大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入LC505038mg/m3。对家兔眼睛、皮肤有轻度刺激。3个月喂养试验对大鼠无作用剂量为每天800mg/kg,狗为每天4.75mg/kg。2年喂养试验对大鼠无作用剂量为每天5.38mg/kg。狗为每天3.15mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变、致癌现象。鲤鱼LC50>500mg/L (96h)。对鸟类和蜜蜂低毒,对家蚕有毒。
  • 化学性质  纯品为白色结晶。m.p.223~225℃ (原药222.5℃),蒸气压0.8×10-9Pa(20℃),相对密度1.68(20℃)。20~23℃时溶解度为:二甲基亚砜66g/L,环己酮20g/L,丙酮10g/L,乙醇1.4g/L,甲苯850mg/L,己烷50mg/L,水0.02mg/L。常温下贮存稳定,50℃时水解半衰期为5d(pH值7)、4h(pH值9),土壤中半衰期2~6周。
  • 用途  氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,抑制壳多糖的形成。通过幼虫的正常蜕皮和发育的控制,来达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫活性尤高,对其他粉虱科、双翅目、膜翅目、鞘翅目害虫的幼虫也有良好的效果,对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、果树、棉花、茶叶等作用,如对菜青虫、小菜蛾在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对有机磷、拟除虫菊酯产生抗性的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾,在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期用5%乳油1500~3000倍液喷雾。对棉铃虫、红铃虫在第二、三代卵孵盛期用5%乳油1500~2000倍液喷雾,药后10d左右杀虫效果达85%以上。
  • 生产方法  制备方法一
    2,6-二氟苯甲酰胺(制备方法见氟啶脲)与2,4-二氟-3,5-二氯苯基异氰酸酯加成制得氟苯脲。
    制备方法二
    2,4-二氟-3,5-二氯苯胺的制备 2,3,4,5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中,于140℃反应15h,制得2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯,然后还原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺。
    氟苯脲的合成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备见氟啶脲的制备。以甲苯为溶剂,将2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与2,4-二氟-3,5-二氯苯胺于室温下反应15h,合成氟苯脲。
    以1,2,4-三氯苯为原料,经硝化、氯化、还原、氟代、缩合五步合成氟苯脲的方法见参考文献[3]。
  • 类别 农药
  • 毒性分级 低毒
  • 急性毒性 口服- 大鼠  LD50: 5000 毫克/公斤
  • 可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物、氟化物和氯化物气体
  • 储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
  • 灭火剂 干粉、泡沫、砂土
氟苯脲上下游产品信息
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氟苯脲生产厂家
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