二溴氰基乙酰胺

二溴氰基乙酰胺试剂级价格

二溴氰基乙酰胺

CAS号:10222-01-2
英文名:2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide
中文名:二溴氰基乙酰胺
CBNumber:CB00130024
分子式:C3H2Br2N2O
分子量:241.87
MOL File:10222-01-2.mol

二溴氰基乙酰胺化学性质

熔点 :122-125 °C(lit.)
沸点 :123-126 °C
密度 :2.3846 (rough estimate)
折射率 :1.6220 (estimate)
储存条件 :Inert atmosphere,2-8°C
溶解度 :DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly)
水溶解性 :Slightly soluble in water
形态 :powder to crystal
酸度系数(pKa) :11.72±0.50(Predicted)
颜色 :White to Light yellow to Light orange
气味 (Odor) :antiseptic odor
稳定性 :Stable, but may be moisture sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey :UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
LogP :0.820
CAS 数据库 :10222-01-2(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide (10222-01-2)

安全信息

危险品标志 :C,Xn
危险类别码 :34-43-20/21/22
安全说明 :26-36/37/39-45-36/37
危险品运输编号 :UN 1759 8/PG 3
WGK Germany :3
RTECS号 :AB5956000
危险等级 :6.1(b)
包装类别 :III
海关编码 :29209090
毒害物质数据 :10222-01-2(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 oral in mammal (species unspecified): 118mg/kg

二溴氰基乙酰胺 MSDS

DBNPA

二溴氰基乙酰胺性质、用途与生产工艺

化学性质白色结晶体。熔点125℃，可溶于一般有机溶剂（如丙酮、苯、二甲基甲酰胺、乙醇、聚乙二醇等），略溶于水在（25℃时，100g水溶解1.5g）。其水溶液在酸性条件下较为稳定，在碱性条件下容易水解。提高pH值，加热，用紫外光或荧光照射，都可使其溶解速度大大加快。易被还原剂，如硫化氢脱溴而变成无毒的氰乙酸胺，使杀菌率大大降低。其pH值从6.7变到9.7时，半衰期也从37.0h变成0.11h。
用途该品是一种广谱高效的杀生物剂。它的分子能迅速穿透微生物的细胞膜，并作用于一定的蛋白基团，使细胞正常的氧化-还原终止，从而引起细胞死亡。此外，它的分子还能选择性地溴化或氧化微生物体内的特殊的酶代谢物，最终导致微生物死亡。主要用作杀菌灭藻剂，用来防止细菌和藻类在造纸工业用水、工业用冷却水、空调用水、金属加工用润滑油、水乳化液、纸浆、木材、胶合板和涂料，以及纤维中生长。采用15ppm20%的DBNPA，就能达到良好的效果。不仅能控制住微生物，而且还能剥离掉原塞满填料的粘泥团块，恢复冷却塔的蒸发效率。该品对动物的毒性为中等，雌豚鼠LD50为118mg/kg。
用途是一种广谱高效的工业杀菌剂，用来防止细菌和藻类在造纸、工业循环冷却水、金属加工用润滑油、纸浆、木材、涂料和胶合板中的生长繁殖，同时可做粘泥控制剂，广泛用于造纸厂纸浆和循环冷却水系统。作为广谱高效的杀生剂，能迅速穿透微生物的细胞膜，并作用于一定的蛋白集团，使细胞的正常氧化还原中止，从而引起稀
用途用作医药中间体、杀菌灭藻剂、工业污水处理剂等,该品是一种广谱高效的杀生物剂。
用途是一种广谱高效的工业杀菌剂，用来防止细菌和藻类在造纸、工业循环冷却水、金属加工用润滑油、纸浆、木材、涂料和胶合板中的生长繁殖，同时可做粘泥控制剂，广泛用于造纸厂纸浆和循环冷却水系统。作为广谱高效的杀生剂，能迅速穿透微生物的细胞膜，并作用于一定的蛋白集团，使细胞的正常氧化还原中止，从而引起细胞死亡。同时，它的分支还可以选择性的溴化或氧化微生物的特殊酶代谢物，最终导致微生物死亡。本品具有良好的剥离性能，使用时无泡沫，液体产品与水可任意比互溶，低毒。
生产方法制备二溴氮川丙酰胺的方法较多。可以氯乙酸、氰乙酸、二烷基氨基丙烯醛、氨基缩醛二醇和氰乙酸甲酯为起始原料，先制取氰乙酰胺，再进行溴化反应而得该品。以氰乙酸作起始原料合成时，先将氯乙酸用碳酸钠或氢氧化钠中和，制取氯乙酸钠；再在丁醇溶液中与氰化钠反应，生成氰乙酸钠，然后用盐酸酸化。所得氰乙酸与甲醇或丁醇进行酯化反应，生成氰乙酸甲酯或丁酯，再氨解，制得氰乙酰胺。最后，溴化得到2,2-二溴-3-氮川丙酰胺。