氰乙酸

简介制备方法氰乙酸试剂级价格

氰乙酸

CAS号:372-09-8
英文名:Cyanoacetic acid
中文名:氰乙酸
CBNumber:CB8217349
分子式:C3H3NO2
分子量:85.06
MOL File:372-09-8.mol

氰乙酸化学性质

熔点 :65 °C
沸点 :108 °C0.15 mm Hg(lit.)
密度 :1.3676 (rough estimate)
蒸气压 :0.1 mm Hg ( 100 °C)
折射率 :1.3764 (estimate)
闪点 :226 °F
储存条件 :Store below +30°C.
溶解度 :H2O: soluble50mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow
酸度系数(pKa) :2.45(at 25℃)
形态 :Adhering Crystalline Solid
颜色 :White to light beige
PH值 :1.6 (50g/l, H2O, 20℃)
水溶解性 :1000 g/L (20 ºC)
敏感性 :Hygroscopic
Merck :14,2689
BRN :506325
介电常数 :33.0（4℃）
InChIKey :MLIREBYILWEBDM-UHFFFAOYSA-N
LogP :-0.76
CAS 数据库 :372-09-8(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Acetic acid, cyano-(372-09-8)
EPA化学物质信息 :Cyanoacetic acid (372-09-8)

安全信息

危险品标志 :C
危险类别码 :22-31-34-52/53-20/22
安全说明 :26-36/37/39-45-61-20
危险品运输编号 :UN 3261 8/PG 2
WGK Germany :2
RTECS号 :AG3675000
F :3-10-21
TSCA :Yes
海关编码 :2926 90 70
危险等级 :8
包装类别 :II
毒害物质数据 :372-09-8(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 orally in Rabbit: 1500 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 2000 mg/kg

氰乙酸 MSDS

氰乙酸

氰乙酸性质、用途与生产工艺

简介氰乙酸是一类重要的有机合成原料和医药、染料中间体，用于制造胶黏剂、维生素等，其衍生物氰乙酸甲酯、氰乙酸乙酯等在医药、农业、新材料等方面有重要的用途，因此对高纯度的氰乙酸的需求日益增强。
制备方法
一种氰乙酸的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）氰化反应：将氯乙酸钠与氰化钠进行氰化反应，生成氰乙酸钠水溶液；

（2）酸化反应：在步骤（1）中所述氰乙酸钠水溶液中加入盐酸进行酸化，得到氰乙酸和氯化钠的混合溶液；

（3）减压脱水：在以负压的条件下对步骤（2）中所述氰乙酸和所述氯化钠的混合溶液进行蒸发脱水，析出所述氯化钠，将所述氯化钠过滤；

（4）熔融结晶：采用结晶器，将所述结晶器预热，使步骤（3）的所述氰乙酸呈熔融状态，将呈熔融状态的所述氰乙酸以10℃～20℃/h降温至所述氰乙酸的结晶温度，使所述氰乙酸结晶；将结晶后的产物固液分离，将其中固相产物作为原料，将残液回收；再以2℃～6℃/h 速度将所述结晶器升温至40-45℃，保温，使所述固相产物部分熔融，排出的未结晶母液作为再次熔融结晶的原料；

对置于所述结晶器内中得到的结晶体进行升温至全部熔融，最后得到的氰乙酸结晶体。本方法的优点在于：通过氰化、酸化、减压脱水以及结晶的工艺方法，有效提高氰乙酸的纯度，并且熔融结晶提纯过程中无需添加溶剂，避免了溶剂对产品的污染，又减少了溶剂回收过程，节省了设备投资，提纯产品的纯度高、收率高，产品纯度达到99%，收率达 90%。
化学性质白色结晶，有吸湿性。溶于水、乙醇和乙醚，微溶于苯及氯仿。
用途医药工业用于制取维生素B6、咔啡因、医用粘合剂等，也用于农药霜脲氰的合成
用途氰基乙酸是杀菌剂稻瘟灵、霜脲氰的中间体，并是医药咖啡因的中间体。
用途有机合成中间体，主要用于合成氰乙酸酯类，也用于生产α氰基丙烯酸甲酯和正丁酯（医用粘合剂）、维生素B6、咖啡因、巴比妥等。
用途是生产医药、染料、农药的重要中间体，主要用于合成氰乙酸酯类，也用于生产α-氰基丙烯酸甲酯和正丁酯（医用粘合剂），医药工业用于制取维生素B6、咔啡因、巴比妥等。也是农药杀菌剂霜脲氰的生产的大量原料。
生产方法以氯乙酸、碳酸钠、氰化钠为原料，经中和、氰化、盐酸酸化而得。将碳酸钠悬浮液加入氯乙酸中，在45℃以下经循环中和至pH=7.5-8，中和完毕得氯乙酸钠液。将中和液加入氰化钠溶液中在105-115℃温度下，进行氰化，保温2-3分钟得氰乙酸钠，然后降温至50℃以下，将氰乙酸钠投入脱水锅中用盐酸进行酸化，最后减压脱水，即得氰乙酸成品。原料消耗定额：氯乙酸（95%）1240kg/t、氰化钠（96%）710kg/t。
生产方法其制备方法是将氯乙酸溶于水，慢慢加入碳酸钠悬浮剂，在70℃保温1h，调节pH=6.8～7，持续20min，降温至40℃，将氰化钠和水加入反应锅中溶解、搅拌，加热至40～45℃，加入上述氯乙酸钠溶液，反应自然升温至70℃，控制升温速度，到达120℃立即降温，降至40℃以下，得氰乙酸钠溶液，转入酸化，该溶液在30℃加盐酸酸化然后减压加热脱水，在80℃和14.6～21.3kPa压力下脱水，当溶液中含水量在15％以下，降温到50℃加入乙醇，滤除反应生成的氯化钠，滤饼用乙醇洗涤，合并洗涤液，蒸出乙醇，即得氰基乙酸。
ClCH₂COOH+Na₂CO₃→ClCH₂COONa[NaCN]→NCCH₂COONa[HCl]→NCCH₂COOH+NaCl
类别有毒物品
毒性分级中毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50:1500 毫克/ 公斤; 腹注腔-小鼠 LD50: 200 毫克/ 公斤
可燃性危险特性明火可燃; 高热放出有毒氮氧化物和氰化物气体
储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放
灭火剂泡沫、雾状水、二氧化碳、砂土;禁用酸碱灭火剂