ChemicalBook CAS数据库列表 丝裂霉素
丝裂霉素
- CAS号:50-07-7
- 英文名:Mitomycin C
- 中文名:丝裂霉素
- CBNumber:CB00127762
- 分子式:C15H18N4O5
- 分子量:334.33
- MOL File:50-07-7.mol
丝裂霉素化学性质
- 熔点 :360 °C
- 沸点 :471.14°C (rough estimate)
- 密度 :1.2238 (rough estimate)
- 折射率 :1.6800 (estimate)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :H2O: 4 mL/vial Stock solutions should be filter sterilized and stored at 2-8 °C in the dark., clear to slightly hazy, blue to purple
- 形态 :powder
- 酸度系数(pKa) :pKa 2.8(H2O,t =25,I=0.1) (Uncertain)
- 颜色 :blue-gray
- PH值 :pH (0.5 g/l, 25℃ : )5.0～7.0
- 水溶解性 :soluble
- Merck :14,6215
- BRN :7231816
- 稳定性 :Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents.
- CAS 数据库 :50-07-7(CAS DataBase Reference)
- (IARC)致癌物分类 :2B (Vol. 10, Sup 7) 1987
- EPA化学物质信息 :Mitomycin C (50-07-7)
安全信息
- 危险品标志 :T,Xn,T+
- 危险类别码 :25-40-22-45-26/27/28
- 安全说明 :36/37-45-28A-28-53-22
- 危险品运输编号 :UN 3462 6.1/PG 2
- WGK Germany :3
- RTECS号 :CN0700000
- F :8-10
- TSCA :Yes
- 危险等级 :6.1(a)
- 包装类别 :II
- 海关编码 :29419090
- 毒害物质数据 :50-07-7(Hazardous Substances Data)
- 毒性 :LD50 i.v. in mice: 5 mg/kg (Wakaki); also reported as 9 mg/kg (Kinoshita)
丝裂霉素 MSDS
[1aR-(1aalpha,8beta,8aalpha,8balpha)]-6-Amino-8-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8a-methoxy-5-methylazirino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-alpha]indole-4,7-dione
丝裂霉素 C 化学药品说明书
丝裂霉素|药典2005版
注射用丝裂霉素|药典2005版
丝裂霉素性质、用途与生产工艺
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简介
丝裂霉素C是从链霉菌的细菌（bacteria）中提取出来的一种广谱抗肿瘤抗生素，具有遗传毒性和抗肿瘤性，是被普遍认可的DNA损伤的抑制剂，对多种癌症有抗癌作用，在激活后，可起到DNA烷化剂作用，作用原理是使细胞的DNA解聚，选择性抑制DNA、细胞RNA和蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞分裂。
-
应用
丝裂霉素 C为细胞周期非特异性药物，其抗肿瘤谱较广，作用迅速，但治疗指数不高，毒性较大。临床适用于消化道癌，如胃癌、肠癌、肝癌及胰腺癌等，疗效较好。对肺癌、乳腺癌、宫颈癌及绒毛膜上皮癌等也有效。还可用于恶性淋巴瘤、癌性胸腹腔积液。丝裂霉素C也是一种化学诱变剂，可以导致DNA突变，藏红花提取物可以显著抑制顺铂、环磷酰胺、丝裂霉素C和氨基甲酸乙酯等抗癌药所产生的生殖毒性，而抑制作用的大小与剂量没有显著关系。可以预见，藏红花与其他抗癌药的配合使用，有望减少这些抗癌药的毒副作用。
- 化学性质 蓝紫色有光泽结晶或结晶性粉末。固体稳定，但在酸性和碱性溶液中易失活。Mp>360℃；在甲醇中最大吸收波长为216nm、360nm和560nm，水溶液的最大吸收波长为365nm±2nm。本品溶于水、甲醇、丙酮和乙酸乙酯等有机溶剂，微溶于苯、乙醚和四氯化碳，不溶于石油醚。剧毒，LD50(大鼠，经口) 14mg/kg。试验表明本品对实验动物有潜在致癌作用。
- 用途 细胞分裂抑制剂、核酸抑制剂和噬菌体诱导剂；临床作为抗肿瘤药物。
- 用途 该品抗瘤谱较广，用于胃癌、乳腺癌效果好。对肺癌、肝癌、恶性化淋巴瘤、何杰金氏病、网状细胞肉瘤、子宫癌、白血病、肠道癌和胰腺癌等均有一定疗效，但缓解期较短。与尿激酶合用可提高疗效，该品作用迅速，但治疗接线员数不高，毒性大。该品和博来霉素及其衍生物派来霉素都是破坏DNA的抗生素类抗癌药，可使细胞DNA解聚，抑制增生细胞的DNA的复制。小鼠静脉注射LD50为5ml/kg。
- 用途 抗癌药，常用于治疗消化系统癌症
- 生产方法 用发酵方法生产。自放线菌（Strepto-myces caespitosus）培养液可提出丝裂霉素A、B、C。我国从自己分离的放线菌H2760菌株中提取，又称自力霉素，与国外报道的丝裂霉素C相同。
- 生产方法 土壤中分离的放线菌菌株培养液经分离纯化制得。
- 类别 有毒物品
- 毒性分级 剧毒
- 急性毒性 口服-大鼠LD50: 30 毫克公斤; 口服-小鼠LD50: 23 毫克/公斤
- 可燃性危险特性 可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
- 储运特性 库房通风低温干燥
- 灭火剂 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
丝裂霉素上下游产品信息
上游原料
下游产品
丝裂霉素 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-13316
- 产品名称：丝裂霉素 C Mitomycin C
- CAS编号：50-07-7
- 包装：5mg
- 价格：493元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-13316
- 产品名称：丝裂霉素 C Mitomycin C
- CAS编号：50-07-7
- 包装：10mg
- 价格：780元
丝裂霉素生产厂家
- 公司名称：TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
- 联系电话：--
- 电子邮件：megan.carroll@tevapharm.com
- 国家：以色列
- 产品数：296
- 优势度：58
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