布瑞哌唑

布瑞哌唑化学性质

熔点 :179 - 181oC
沸点 :675.2±55.0 °C(Predicted)
密度 :1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :Refrigerator
溶解度 :Dichloromethane (Slightly), Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系数(pKa) :11.22±0.70(Predicted)
形态 :Solid
颜色 :White to Off-White
InChI :InChI=1S/C25H27N3O2S/c29-25-9-7-19-6-8-20(18-22(19)26-25)30-16-2-1-11-27-12-14-28(15-13-27)23-4-3-5-24-21(23)10-17-31-24/h3-10,17-18H,1-2,11-16H2,(H,26,29)
InChIKey :ZKIAIYBUSXZPLP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N1C2=C(C=CC(OCCCCN3CCN(C4=C5C=CSC5=CC=C4)CC3)=C2)C=CC1=O

布瑞哌唑性质、用途与生产工艺

简介
布瑞哌唑（brexpiprazole）又名依匹哌唑（Brexpiprazole）原研由丹麦灵北制药和日本大冢制药共同研发，是一种具有广泛作用的非典型抗精神病小分子药物。
研发历史布瑞哌唑由丹麦灵北制药和日本大冢制药株式会社共同研发，2015年，布瑞哌唑获得FDA批准在美国上市，用于治疗重度抑郁症（MDD）和精神分裂症，2016年获批用于精神分裂症成人患者的维持治疗，2018年，布瑞哌唑获批进入欧洲市场。
作用机制布瑞哌唑通过调节多种受体的血清素-多巴胺活性，从而对大脑内的单胺能神经传导系统产生影响。具体来说，布瑞哌唑是5-羟色胺（5-HT1A）和多巴胺D2受体的部分激动剂，同时，它也是5-羟色胺（5-HT2A）受体和多巴胺α1/2受体的拮抗剂，这使其对其他中枢单胺能受体亚型具有广泛的结合亲和力。

布瑞哌唑上下游产品信息

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