949023-16-9
中文名称
(4S,5R)-3-苯甲酰基-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-5-恶唑啉羧酸
英文名称
(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
CAS
949023-16-9
分子式
C24H21NO5
分子量
403.43
更新日期
2024/11/04 15:20:40
结构式
中文别名
紫杉醇侧链
紫杉醇侧链1
紫杉醇侧链酸
紫杉醇侧链酸3
紫杉醇侧链(五元环)
紫杉醇侧链 紫杉醇五元环侧链
紫杉醇侧链/多烯紫杉醇侧链/多西他赛侧链酸
2-对甲氧苯基-3-苯甲酰基-4-苯基噁唑啉-5-羧酸
3-苯甲酰基-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-5-恶唑烷羧酸
4R,5S)-3-苯甲酰基-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-5-恶唑烷羧酸
英文别名
Paclitaxel Impurity 68
Paclitaxel side chain acid
Said chain of Paclitaxel 1
(4S,5R)-3-benzoyl-2-(4-anisyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic
(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyloxazolidine-5-carbox
(4S,5R)-3-benzoyl-2-(4-anisyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyloxazolidine-5-carboxylicaci
(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid
(4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-N-benzoyl-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid
| 沸点 |
642.3±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.291 |
| 储存条件 |
Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) |
2.85±0.60(Predicted) |
简介
紫杉醇是一种高效细胞毒素，具有独特的抗癌机理。它作用于微管蛋白。微管是真核细胞的一种纤维蛋白，与细胞的有丝分裂紧密相关，对于迅速分裂的肿瘤细胞，紫杉醇“冻结”有丝分裂纺锤体，从而使肿瘤细胞停止在G2期和M期，直至死亡。紫杉醇侧链作为合成紫杉醇的重要中间体，其合成研究具有重要价值。
应用
Taxol的全合成由美国的三个实验室通过不同的路线获得成功，然而由于合成步骤复杂，成本昂贵，因此尚无工业应用价值。后来人们发现可以利用从红豆杉树叶中提取的102去乙酰巴卡亭III(102DAB)进行半合成，只要在102DAB分子中引入手性紫杉醇侧链f就可得到紫杉醇。因此紫杉醇侧链作为医药中间体主要用于原料药的合成和制备过程。
制备
一种原料来源广泛，价格低廉，反应条件温和，操作简单，具有较高的工业化价值的紫杉醇侧链的合成方法。
1）中间产物(a)的合成：在N2氛围下，将2，6二氯苄醇(22mmol)，N-苯亚甲基-4甲氧基苯基亚胺(20mmol)，醋酸铑(0.1mmol)和R-Binal磷酸(0.4mmol)在0℃下加入二氯甲烷20ml，用蠕动泵将重氮乙酸叔丁酯(22mmol)加入到上述原料组成的反应体系中，时间设定为1.5小时。加完重氮乙酸叔丁酯后室温搅拌0.5小时，而后用柱层析方法(乙酸乙酯∶正己烷＝1∶100～乙酸乙酯∶正己烷＝1∶20)分离得到中间产物(a)产物dr值67：33ee值88％，收率为72％。
2）化合物(b)的合成：在N2氛围下，将中间产物(a)(5mmol)溶于20ml甲醇溶液中，加10％Pd/C(2.5g)，甲酸铵(20mmol)，室温搅拌12小时。停止搅拌，过滤，用甲醇洗涤Pd/C3次，收集滤液旋干后加水20ml洗涤，用乙酸乙酯萃取(20ml*3)，无水硫酸钠干燥，旋干得到白色固体b1.00g，收率为58％。在乙酸乙酯∶正己烷＝10∶1溶液中重结晶得到ee＞99％的产物b0.81g。
3）化合物(c)的合成：在N2环境中，将化合物(b)(2.5mmol)溶于5mlN，N二甲基甲酰胺溶液中，搅拌下加入叔丁基二甲基氯硅烷(3mol)和咪唑(6mmol)，30℃温度下搅拌12小时，加入10ml水洗涤，用乙酸乙酯萃取10ml*5，收集萃取液，用无水硫酸钠干燥，旋干得白色固体c1.06g，，收率93％。
4）化合物(d)的合成：在N2氛围下，将化合物(c)(2mmol)溶于5ml乙腈溶液中，在冰浴下加入硝酸铈铵(6mmol)的乙腈水溶液(2ml)(乙腈∶水＝5∶1)，0℃下搅拌10小时后加入碳酸氢钠饱和水溶液调节PH为8～9，用乙酸乙酯萃取(20ml*4)，收集收集萃取液，用无水硫酸钠干燥，选干得到的橙色油状物溶于5ml二氯甲烷溶液中，在N2环境中加入三乙胺(4mmol)和苯甲酰氯(2.4mmol)，室温搅拌4小时，旋干溶剂，用柱层析方法分离得到化合物(d)0.32g(乙酸乙酯∶正己烷＝1∶40～乙酸乙酯∶正己烷＝1∶10)，收率为45％。
5）化合物(e)的合成：在N2环境中，将化合物(d)(0.8mmol)溶于2ml四氢呋喃溶液中，加入四丁基氟化铵(1mmol)，室温搅拌1小时，加水2ml洗涤后用乙酸乙酯萃取3ml*3，无水硫酸钠干燥，收集滤液旋干得到白色固体e0.26g收率94％。
6）目标物紫杉醇侧链(f)的合成：在N2环境中，将化合物(e)(0.7mmol)溶于3ml二氯甲烷溶液中，加入三氟醋1.5ml酸，室温搅拌12小时，旋干溶剂，加入1ml乙酸乙酯，析出固体。过滤得到产物f0.15g，收率78％。
背景
紫杉醇(Paclitaxel)商品名为(Taxol)泰素。Taxol最先是从红豆杉属植物的树皮中分离提取的一种具有独特抗癌活性的紫杉烷二萜类化合物。早在60年代即发现短叶红豆杉树干的粗提物具有抗肿瘤活性，1971年Wall等从中分离得到泰素。美国国立癌症研究所在体外人的癌细胞株筛选中发现它对卵巢癌，乳腺癌和大肠癌疗效突出，对移植性动物肿瘤和黑色素瘤、肺癌也有也有明显的抑制作用。
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中文名称：紫杉醇侧链
英文名称：(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
CAS：949023-16-9
纯度：99%
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中文名称：(4S,5R)-3-苯甲酰基-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-5-恶唑啉羧酸
英文名称：(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
CAS：949023-16-9
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中文名称：紫杉醇侧链
英文名称：(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
CAS：949023-16-9
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中文名称：紫杉醇杂质2
英文名称：Paclitaxel Impurity 2
CAS：949023-16-9
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中文名称：紫杉醇侧链
英文名称：Paclitaxel side chain acid
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中文名称：紫杉醇侧链
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中文名称：紫杉醇侧链酸
英文名称：(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
CAS：949023-16-9
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中文名称：紫杉醇侧链(五元环)
英文名称：(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
CAS：949023-16-9
纯度：97.0%-101.0%
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中文名称：紫杉醇侧链
英文名称：(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid
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纯度：97%+
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CAS：949023-16-9
纯度：0.98
包装信息：100g;1g;5g;25g;100mg;250mg;25mg;500mg;50mg;1bulk g;1bulk kg;1bulk l;1bulk ml;1kg
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英文名称：(4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-N-benzoyl-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid
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中文名称：紫杉醇中间体
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纯度：99% HPLC
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英文名称：(4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid
CAS：949023-16-9
纯度：97%
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