946525-30-0

基本信息
2-溴-5-碘苯甲醇
2-溴-5-碘苄基醇
2-碘-5-溴苯甲醇
2-溴-5-碘代苯甲醇
(2-溴-5-碘苯基)甲醇
2-bromo-5-iodobenzenemethanol
(2-Bromo-5-iodophenyl)methanol
Benzenemethanol, 2-bromo-5-iodo-
4-bromo-3-hydroxymethyl-1-iodo-benzene
物理化学性质
熔点 | 112-116°C |
沸点 | 343.3±32.0 °C(Predicted) |
密度 | 2.211±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
酸度系数(pKa) | 13.67±0.10(Predicted) |
形态 | crystalline solid |
颜色 | Cream/faint lemon |
InChI | InChI=1S/C7H6BrIO/c8-7-2-1-6(9)3-5(7)4-10/h1-3,10H,4H2 |
InChIKey | WDXHGFYJUQMFDV-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(CO)=CC(I)=CC=C1Br |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
WGK Germany | 3 |
海关编码 | 2906290090 |
制备方法

25252-00-0

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以2-溴-5-碘苯甲酸为原料合成2-溴-5-碘-苄醇的一般步骤:在反应烧瓶中加入四氢呋喃(99.7g)和硼氢化钠(15.2g,0.4mol),随后加入2-溴-5-碘苯甲酸(109.4g,0.34mol,按实施例2制备)的四氢呋喃(151g)溶液,控制温度在10-25°C。在10-30°C下,缓慢滴加硫酸(16.4g)的四氢呋喃(25g)溶液至反应容器中。滴加完毕后,于室温下反应2小时。随后,将反应混合物加热至66°C回流2小时,然后冷却至室温。缓慢滴加5%盐酸(235g),随后在减压(~0.01MPa)下蒸馏除去四氢呋喃。加入甲基叔丁基醚(326.7g)和水(222.7g)以溶解固体,冷却至15-25°C后,分离有机层并在减压(-0.095MPa)下蒸发。加入甲苯(108.8g)和水(108.8g),将混合物加热至60°C保持1小时,然后冷却至18-22°C。过滤后干燥,得到89.1g灰白色固体产物,经测定含量>99%,产率为85.1%。
参考文献:
[1] Patent: CN107954861, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0096; 0097
[2] Patent: WO2018/15410, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0304-0307
[3] Patent: US2014/31540, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0072; 0073; 0074
[4] Patent: WO2014/16381, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[5] Patent: WO2014/161836, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 42
2-溴-5-碘-苄醇价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW0294652530005 | (2-溴-5-碘苯基)甲醇 | 946525-30-0 | 100G | 603元 |
2025/05/22 | XW0294652530004 | (2-溴-5-碘苯基)甲醇 | 946525-30-0 | 25G | 155元 |
2025/05/22 | XW0294652530003 | (2-溴-5-碘苯基)甲醇 | 946525-30-0 | 10G | 66元 |