934162-61-5
中文名称
A-966492
英文名称
A-966492
CAS
934162-61-5
分子式
C18H17FN4O
分子量
324.35
MOL 文件
934162-61-5.mol
更新日期
2024/11/15 18:20:27
结构式
基本信息
中文别名
化合物1-METHOXY PMS
PARP1和PARP2抑制剂(A-966492)
2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺
PARP1和PARP2抑制剂(A-966492)
2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺
英文别名
CS-903
A-966492
A-966492, >=98%
A-966492 USP/EP/BP
A-966492(A 966492)
A966492
A 966492
A-966492
2-[2-Fluoro-4-[(2S)-2-pyrrolidinyl]phenyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide
1H-Benzimidazole-7-carboxamide, 2-[2-fluoro-4-[(2S)-2-pyrrolidinyl]phenyl]-
2-{2-fluoro-4-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]phenyl}-1H-1,3-benzodiazole-7-carboxaMide
2-[2-Fluoro-4-[(2S)-2-pyrrolidinyl]phenyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide A-966492
A-966492
A-966492, >=98%
A-966492 USP/EP/BP
A-966492(A 966492)
A966492
A 966492
A-966492
2-[2-Fluoro-4-[(2S)-2-pyrrolidinyl]phenyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide
1H-Benzimidazole-7-carboxamide, 2-[2-fluoro-4-[(2S)-2-pyrrolidinyl]phenyl]-
2-{2-fluoro-4-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]phenyl}-1H-1,3-benzodiazole-7-carboxaMide
2-[2-Fluoro-4-[(2S)-2-pyrrolidinyl]phenyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide A-966492
所属类别
生物化工:PARP 抑制剂
物理化学性质
沸点 | 605.5±65.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.335 |
储存条件 | -20°C储存 |
溶解度 | ≥32.4 mg/mL in DMSO; ≥16.53 mg/mL in H2O with ultrasonic; ≥3.16 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
酸度系数(pKa) | 9.33±0.30(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | White to off-white |
常见问题列表
应用
A-966492有效抑制PARP-1,EC50为1nM,Ki值为1 nM,作用于PARP-2时,Ki值为1.5
nM。A-966492作用于PARP酶具有极好的药效,尤其作用于C41细胞。A-966492明显增强TMZ的效果,这种作用存在剂量依赖性。A-966492是口服生物有效性的,可以跨多物种,跨血脑屏障,分布在肿瘤组织中。
体内反应
在体内,A-966492和Temozolomide联用作用于B16F10皮下黑色素瘤模型具有极好的药效,和Carboplatin联用作用于MX-1乳腺癌模型也具有极好的药效。此外,A-966492具有极好的药物属性,和TMZ及Carboplatin联用,作用于临床前期模型时具有高效性,作用于BRCA1缺陷的MX-1
肿瘤模型具有单药剂活性。A-966492也有效与作用于鼠,小猎犬,和食蟹猴。
制备
3-甲酰胺基-1,2-苯二胺溶于甲醇和水的1:1混合溶液中,加入取代苯甲酸,在50℃条件下反应
2小时;冷却至室温后,减压浓缩除去甲醇,剩余水相加入氢氧化钠水溶液,加入乙酸乙酯萃取两次,萃取后的有机层合并,用纯化水、饱和食盐水洗涤有机相,无水硫酸镁干燥,抽滤,减压旋干出去有机溶剂,残留物用乙醇和水重结晶,得到产物2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺。
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纯度:>98%,PARP1PARP2
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备注:>98%,PARP1PARP2 >98%,PARP1和PARP2抑制剂
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中文名称:4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮
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