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用于生化研究，临床上常用作治疗全身性红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、硬皮病、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少症等自身免疫性疾病，治疗某些心血管疾病，用于防衰老。

超氧化物歧化酶制剂临床主要用于治疗全身性红斑狼疮、皮肤炎、硬皮病、类风湿性关节炎、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少等自身免疫性疾病，治疗心肌缺血与缺血再灌注综合征。也可用于断肢再植、整形、美容及肾、肝、心脏等器官的保护和移植等手术过程。但糖尿病、肝炎、尿毒症患者忌用。不能与酸性或碱性药物，含醇制剂、金属盐和抗生素类药物配伍。
肌注，一次8mg,每周2～4次；关节腔内注射，一次4mg，每2周1次；放射性后遗症，深部肌注，一次4mg，放疗后半小时注射。

以牛红血球为原料，洗涤后分离去除血红蛋白，再经柱层析、透析精制得产品。

收集、乳洗取新鲜猪血，离心，除去黄色血浆，红细胞用氯化钠溶液（9g/L即0.9%）离心洗浮，除去洗浮液，反复清洗3次，得干净红细胞。
新鲜猪血^{离心除血浆}→_收集红血球^NaCl洗3次→_洗浮干净红血球
溶血、去血红蛋白在温度5⁰C下，于干净红细胞中加入去离子水，搅拌30min，然后在每100ml红细胞溶液中加入25ml乙醇（95%）和15ml氯仿，搅拌15min，离心去血红蛋白，收集上清液。
干净红血球^{去离子水；50;30min}→_{溶血}溶血物
^{乙醇；氯仿}→去血红蛋白上清液
沉淀、热处理在0⁰C左右，于上清液中加入1.2～1.5倍体积的丙酮，待大量絮状沉淀产生后，离心，除去上清液，得沉淀物。沉淀物加适量去离子水使其溶解，离心，除去不溶性蛋白，上清液在55～65⁰C热处理10～15min,离心，除去大量热变性蛋白，收集黄绿色的上清液。
上清液^丙酮；00→沉淀沉淀^{去离子水;600}→热处理黄绿色澄清液
沉淀、去不溶蛋白、透析在0⁰C将加入适量丙酮于上清液中，使其产生大量絮状沉淀，离心，除去上清液，收集沉淀，加去离子水充分搅拌使其溶解，离心除去不溶性蛋白，清液置透析袋中动态透析6～8h，得透析液。
黄绿色澄清液^{丙酮；去离子水;00}→沉淀；去不溶蛋白；透析透析液
吸附、洗脱、浓缩、冻干将透析液加到已用ph7.6磷酸缓冲液(2.5mmol/L)平衡好的DEAE-Sephadex A-50色谱柱上吸附，用ph7.6的磷酸钾缓冲液（2.5～50mmol/L）进行梯度洗脱，收集肯有超氧化物歧化酶活力的洗脱液，超滤，浓缩，冷冻干燥，即是超氧化物歧化酶成品
透析液^{DEAE-Sephadex A-50;磷酸钾缓冲液；Ph7.6}→^吸附、洗脱、超滤；浓缩、冻干}成品
电泳鉴定条件用琼脂糖凝胶（5g/L即0.5g）平板电泳，用ph8.4三羟甲基氨基甲烷-甘氨酸为缓冲液，电压梯度22V/cm，电流3mA/cm，电泳时间35min，固定染色液5g/L（0.5%）氨基黑10B，脱色液为7g/L(7%)乙酸。

SOD（超氧化物歧化酶）SOD是一系列酶的总称，是一种源于生命体的活性物质，能消除生物体在新陈代谢过程中产生的有害物质。能够有效遏制自由基，俘获自由基，分解自由基，力度大，靶向准，是唯一以自由基为底物的清除酶。

超氧化物歧化酶能够清除超氧化物，保护细胞免受氧化损伤。超氧化物与非自由基的反应是自旋禁阻的。在生物学系统中，这就意味着它主要是与自身（歧化）或另一个生物学自由基（如一氧化氮）反应。超氧化物阴离子自由基（O2−）能够较快地（在pH=7时，反应速度为~105 M−1 s−1）歧化为O2和过氧化氢（H2O2）。但超氧化物能够与特定的分子（如NO自由基）以更快的速度反应，生成过氧亚硝酸根离子（O=N-O-O−），因此超氧化物歧化酶的催化作用就显得尤为重要。而且，超氧化物的歧化反应与其初始浓度的平方相关，因此虽然高浓度的超氧化物半衰期很短（比如0.1mM浓度下为0.05秒），但低浓度的超氧化物的半衰期相当长（0.1nM浓度下可达14小时）。

超氧化物歧化酶有强大的抗炎作用，临床用于类风湿关节炎、骨关节病、放射性膀胱炎，可以清除体内过量的自由基，提高人体免疫力，延缓衰老；抗疲劳，调节女性生理周期，推迟更年期。

1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。  

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人超氧化物歧化酶3(SOD3) 水平。用纯化的超氧化物歧化酶3(SOD3) 捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入超氧化物歧化酶3(SOD3) ，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的超氧化物歧化酶3(SOD3) 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中超氧化物歧化酶3(SOD3) 含量。  

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。  

本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中超氧化物歧化酶3(SOD3) 的含量。