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83-43-2

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产品图片

基本信息

中文
甲基强的松龙
英文名称
11b,17a,21-trihydroxy-6a-methyl-1,4-pregnene-3,20-dione
11BETA,17ALPHA,21-TRIHYDROXY-6ALPHA-METHYL-1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONE
1,4-PREGNADIEN-6-ALPHA-METHYL-11-BETA, 17,21-TRIOL-3,20-DIONE
6-ALFA-METHYLPREDNISOLONE
6ALPHA-METHYL-11BETA,17ALPHA,21-TRIHYDROXY-1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONE
6-ALPHA-METHYL-11BETA, 17D,21-TRIHYDROXY-1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONE
6alpha-methyl-1,4-pregnadiene-11beta,17alpha,21-triol-3,20-dione
6-ALPHA-METHYLPREDNISOLONE
6 ALPHA-METHYLPREDNISOLONE BASE
6A-METHYLPREDNISOLINE
6-A-METHYLPREDNISOLONE
MEDROL
MEDRONE
METHYLPREDNISOLONE
METHYLRPEDNISOLINE
(6alpha,11beta)-11,17,21-Trihydroxy-6-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
11,17,21-trihydroxy-6-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione
11,17,21-Trihydroxy-6-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
11-beta,17,21-Trihydroxy-6-alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
1-dehydro-6alpha-methylhydrocortisone
CAS
83-43-2
中文名称
甲基泼尼松龙
甲基强的松龙
甲基氢化泼尼松
甲泼尼龙
甲强龙
6α-甲基强的松龙
六甲基泼尼松龙
皮質[甾]酮
EINECS 编号
201-476-4
分子式
C22H30O5
MDL 编号
MFCD00010591
分子量
374.47
MOL 文件
83-43-2.mol

常见问题列表

适应症

抗炎作用较强,对钠潴留作用微弱,作用同泼尼松。
1. 甲基氢化泼尼松醋酸酯混悬剂分解缓慢作用持久,可供肌内、关节腔内注射。
2.甲基氢化泼尼松琥珀酸钠为水溶性,可供肌注,或溶于葡萄糖液中静脉滴注。因半衰期短,故治疗严重休克时,应于4小时后重复给药。


用法用量

1. 口服:开始1日16~24mg,分2次服,维持量1日4-8mg。
2. 关节腔内及肌内注射:1次10~80mg。


药理作用
甲基强的松龙是一种人工合成的糖皮质激素,具有典型的糖皮质激素作用如抗炎症作用,抑制免疫反应等。和糖皮质激素的代表氢化可的松相比,其抗炎效能是氢化可的松的4倍,却只有80%的盐皮质激素作用。在血浆中的半衰期是2. 5小时,氢化可的松龙由于其临床用量、疗程的不同而表现不利和有利的作用。
生物活性
Methylprednisolone (NSC-19987) 是一种人工合成的皮质类固醇,具有抗炎和免疫调节特性。Methylprednisolone 可激活 ACE2 和降低 IL-6 水平,这样来改善严重或危重的 COVID-19。Methylprednisolone 可显著地减少自噬和凋亡。
靶点
TargetValue
Glucocorticoid receptor
()

体外研究

Methylprednisolone(2-10毫克/千克)显着抑制TNF产生,但不影响IL-10的血清水平,而高剂量Methylprednisolone(50毫克/千克)增加LPS诱导的IL-10的水平。Methylprednisolone(0.01至100 毫克/毫升)也通过脂多糖活化小鼠腹腔巨噬细胞增加IL-10的生物合成。


体内研究
在电生理诊断为视神经炎的大鼠中,Methylprednisolone减少RGC存活率。Methylprednisolone由非基因组,钙依赖性机制降低RGC存活。 Methylprednisolone诱导的RGC变性增强取决于通过电压门控钙通道的钙流入。 在喙和尾树桩中,Methylprednisolone治疗导致ED1阳性细胞的数量减少显著。Methylprednisolone在处理2,4和8后导致一周损伤显著减少组织损失。在1周和2周过渡损伤后,Methylprednisolone导致ED1阳性细胞的长期减少和脊髓组织损失,减少前庭纤维枯死,并邻近病灶前庭纤维的瞬间发芽。 在大鼠脊髓损伤模型中,Methylprednisolone(30mg/ kg)有效改善功能性结果,抑制TNF-α的表达和NF-kB的活化。Methylprednisolone抑制的NF-kB的功能,可能通过IKB诱导,捕获NF-kB在非活动细胞质复合物。

物理化学性质

熔点 
228-237°C (dec.)
折射率 
82 ° (C=1, Dioxane)
储存条件 
0-6°C
溶解度 
chloroform/methanol (9:1): 50 mg/mL, clear, faintly yellow

Merck 
6111

应用领域

用途一
适用于风湿性关节炎、胶原病、过敏性疾病、眼科疾患、淋巴白血病、软组织炎症及溶血性贫血等。

安全数据

安全说明 
S22-S36
WGK Germany 
2

RTECS 
TU4146000


8-10-23
海关编码
2937290000

上下游产品信息

图谱信息

知名试剂公司产品信息

Sigma Aldrich
83-43-2(sigmaaldrich)

甲基强的松龙价格(试剂级)

甲基强的松龙价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2021/06/02甲基强的松龙
Methylprednisolone
50mg780.12元
2021/06/02甲基强的松龙
Methylprednisolone
10mM (1mL in DMSO)1069.21元
2021/03/30甲基强的松龙
Methylprednisolone
50mg780.12元

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