755752-82-0
基本信息
7-羧基-1H-吲唑甲酯
1H-吲唑-7-甲酸甲酯
1氢-吲唑-7-甲酸甲酯
甲基 1H-吲唑-7-甲酸基酯
Methyl indazole-7-carboxy...
Methyl indazole-7-carboxylate
7-(Methoxycarbonyl)-1H-indazole
1H-Indazole-7-carboxylic acid methyl ester
7-(1H)Indazole carboxylic acid Methyl ester
物理化学性质
| 沸点 | 345.2±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.324 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 11.93±0.40(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | Light yellow to yellow Solid |
| InChI | InChI=1S/C9H8N2O2/c1-13-9(12)7-4-2-3-6-5-10-11-8(6)7/h2-5H,1H3,(H,10,11) |
| InChIKey | GEWJEKADAXWFPY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=CC=C2C(OC)=O)C=N1 |
| CAS 数据库 | 755752-82-0 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
制备方法
22223-49-0
755752-82-0
以2-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯为原料合成1H-吲唑-7-甲酸甲酯的一般步骤:向2-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯(17.5g,106mmol)的氯仿(300mL)溶液中缓慢加入乙酸酐(22.6mL,239mmol,2.3当量),控制反应温度低于40℃。反应混合物在室温下搅拌1小时后,依次加入乙酸钾(3.00g,30.6mmol,0.3当量)和亚硝酸异戊酯(30.6mL,228mmol,2.2当量)。将反应混合物加热回流24小时,随后冷却至室温。反应混合物用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,有机相用无水硫酸钠干燥,减压浓缩。向残余物中加入甲醇(100mL)和6N盐酸(100mL),混合物在室温下搅拌18小时。减压除去挥发物,残余物用乙酸乙酯(100mL)研磨。通过过滤分离固体产物,用乙酸乙酯(20mL)洗涤,干燥后得到15.3g(产率68%)1H-吲唑-7-羧酸甲酯盐酸盐。产物表征数据:1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ; 13.3(宽峰,1H),8.26(双峰,1H),8.12(双峰,1H),8.25(双双重峰,1H),7.27(三重峰,1H),3.97(单峰,3H); MS(APCI)m/z 177(M++1)。
参考文献:
[1] Patent: WO2004/29050, 2004, A1. Location in patent: Page 64
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 14, p. 3933 - 3937
[3] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 15, p. 6855 - 6861
[4] Patent: WO2007/121578, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[5] Patent: WO2008/65508, 2008, A1
1H-吲唑-7-羧酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0275575282004 | 1H-吲唑-7-甲酸甲酯 | 755752-82-0 | 25G | 311元 |
| 2026/09/15 | XW0275575282003 | 1H-吲唑-7-甲酸甲酯 | 755752-82-0 | 10G | 154元 |
| 2026/09/15 | XW0275575282002 | 1H-吲唑-7-甲酸甲酯 | 755752-82-0 | 5G | 78元 |
