75308-46-2
中文名称
2,6-二氯异烟酸叔丁基酯
英文名称
tert-Butyl 2,6-dichloroisonicotinate
CAS
75308-46-2
分子式
C10H11Cl2NO2
MDL 编号
MFCD08445655
分子量
248.11
更新日期
2025/07/21 10:10:03
结构式
中文别名
2,6-二氯异烟酸叔丁基酯
英文别名
2,6-dichloro-4-pyridinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
2,6-Dichloroisonicotinic acid tert-butyl ester
tert-Butyl 2,6-dichloro-4-pyridinecarboxylate
TERT-BUTYL 2,6-DICHLOROISONICOTINATE
2,6-Dichloroisonicotinic Acid t-butyl ester
| 熔点 |
80.0 to 84.0 °C |
| 沸点 |
326°C |
| 密度 |
1.278 |
| 闪点 |
151°C |
| 储存条件 |
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) |
-4.43±0.10(Predicted) |
| 形态 |
powder to crystal |
| 颜色 |
White to Light yellow to Light orange |
| CAS 数据库 |
75308-46-2(CAS DataBase Reference) |
方法1
以二碳酸二叔丁酯和2,6-二氯异烟酸为原料合成2,6-二氯吡啶-4-甲酸叔丁酯的一般步骤如下:
实施例6:叔丁基2,6-二氯异烟酸酯的合成
向一个配备有顶置式搅拌器和热电偶的12L三口烧瓶中加入2,6-二氯异烟酸(875g,4.56mol)和4-二甲基氨基吡啶(110g,0.91mol),随后加入1-甲基-2-吡咯烷酮(2.4kg)。搅拌15分钟以溶解固体后,缓慢加入熔融的二碳酸二叔丁酯(2.03kg,9.6mol)。在烧瓶周围放置25℃水浴进行冷却,然后在15分钟内滴加三乙胺(450g,4.56mol),同时控制反应温度低于35℃。反应在室温下持续19小时直至完成。
反应完成后,将反应混合物用甲基叔丁基醚(6L)和含有KH2PO4(840g,6.38mol)的水(8L)稀释。冷却至温度低于30℃后,分离水相,甲基叔丁基醚层通过硅藻土(Celite)过滤。随后,甲基叔丁基醚层用水(2×6L)洗涤。向洗涤后的有机层中加入Darco-G60(85g),搅拌1小时后通过Celite过滤。
将有机层在减压下浓缩至较小体积,随后通过加入甲醇(8L)保持体积进行共沸蒸馏。将甲醇中的浆液加热至50℃以溶解固体,然后冷却至室温结晶。加入水(15L)后,过滤浆液,固体用甲醇(50L)和水(20L)的混合液分两次洗涤。滤饼在50℃下真空干燥(氮气保护),得到970g(收率88%)浅棕色粉末产物。
产物经1H NMR(400MHz,CDCl3)表征:δ 1.59(s, 9H), 7.71(s, 2H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/11499, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38
[2] Organic Process Research and Development, 2009, vol. 13, # 6, p. 1145 - 1155
[3] Patent: WO2010/111058, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 79
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW027530846204 | 2,6-二氯异烟酸叔丁酯 | 75308-46-2 | 25G | 893元 |
| 2026/09/15 | XW027530846203 | 2,6-二氯异烟酸叔丁酯 | 75308-46-2 | 5G | 180元 |
| 2026/09/15 | XW027530846202 | 2,6-二氯异烟酸叔丁酯 | 75308-46-2 | 1G | 41元 |
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英文名称:tert-Butyl 2,6-Dichloroisonicotinate
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英文名称:tert-Butyl 2,6-Dichloroisonicotinate , 98%
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