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73547-70-3

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基本信息

英文
1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]pyridinium chloride monohydrochloride
中文
(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨乙酰]氨基]-8-氧代-3-(吡啶-1-鎓-1-基甲基)-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二盐酸盐
英文名称
CEFTAZIDIME DIHYDROCHLORIDE
3-CHLORO-4-FLUOROBENZYLAMINE,98%
1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]pyridinium chloride monohydrochloride
CAS
73547-70-3
中文名称
头孢他定双盐酸盐
(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨乙酰]氨基]-8-氧代-3-(吡啶-1-鎓-1-基甲基)-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二盐酸盐
头孢他啶二盐酸盐
分子式
C22H24Cl2N6O7S2
MDL 编号
MFCD06658281
分子量
619.5
MOL 文件
73547-70-3.mol

常见问题列表

概述

头孢他啶属于第三代头孢类抗生素,于1978年被发现,1983年,英国葛兰素公司首先将其开发上市。1992年,头孢他啶在我国首次上市,1993年被正式列入我国基本药物目录。经过10多年的临床应用验证,头孢他啶具有抗菌谱广、耐酶等特点,它对铜绿假单胞菌的抗菌活性较强,被广泛用于治疗各种中、重度感染,是治疗感染革兰阴性菌危重患者的首选药物。


制备方法

目前,文献报道制备头孢他啶有2种不同的方法:

第一种方法是以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为起始母核,在三甲基碘硅烷(TMSI)的作用下与吡啶反应,得到7-APCA二盐酸盐,该二盐与头孢他啶侧链酸活性酯反应,得到头孢他啶叔丁酯,该叔丁酯再经水解等步骤得到头孢他啶五水合物,五水合物与碳酸钠混合制成针剂原料药。

第二种方法是以7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)为起始母核,与碘化钾反应,得到头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-碘甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯,该中间体与吡啶进行亲核取代等一系列反应得到目标产物。头孢他啶二盐酸盐可作为制备头孢他啶制剂的原料。


理化性质

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