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步骤2）5-(2-溴苯基)-1H-四唑的合成：将2-溴苄腈（10.0 g，0.055 mol）、叠氮化钠（3.9 g，0.060 mol）、氯化铵（3.2 g，0.060 mol）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF，90 mL）的混合物在100℃下加热18小时。反应完成后，将混合物浓缩，溶于水中，并用1N氢氧化钾（KOH）溶液调节至碱性（pH 9）。用乙醚萃取水相（弃去有机相），随后用2N盐酸（HCl）酸化水相。过滤收集析出的沉淀，得到9.1 g（产率73%）目标产物5-(2-溴苯基)-1H-四唑，为灰白色固体，熔点179-181℃。1H NMR（DMSO-d6）数据如下：δ 7.56（m，2H），7.69（dd，J = 7.0 Hz，2.1 Hz，1H），7.86（dd，J = 7.6 Hz，1.3 Hz，1H）。

参考文献：

[1] Patent: WO2017/59411, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00386

[2] Patent: WO2006/81807, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 20; 33-34

[3] Patent: EP838458, 1998, A1

[4] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 12, p. 7365 - 7374

[5] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 24, p. 3507 - 3510

邻溴四唑可用于制备四氮唑类杂环化合物。四氮唑类杂环化合物是含有四个氮原子的五元芳杂环化合物，是一类在有机合成中极其重要的中间体，可用来合成医药、农药及工业用的发泡剂等产品。此外，它也是羧基的生物电子等排体，与羧基具有十分相似的理化性质，且可产生相似生物活性，可用来取代药物中的羧基基以缓解羧基在体内引起的不良反应，且可大大提高药物的脂溶性，进而增加药物的生物利用度。

邻溴四唑为杂环有机物，可用作有机合成中极其重要的中间体，可用来合成医药、农药及工业用的发泡剂等产品。