677331-12-3
中文名称
ICRT-14
英文名称
iCRT 14
CAS
677331-12-3
分子式
C21H17N3O2S
分子量
375.44
MOL 文件
677331-12-3.mol
更新日期
2026/09/21 12:06:10
结构式
基本信息
中文别名
化合物ICRT 14
Β-CATENIN-RESPONSIVE TRANSCRIPTION抑制剂
Β-CATENIN-RESPONSIVE TRANSCRIPTION抑制剂
英文别名
CS-1225
iCRT 14
ICRT14
ICRT-14
iCRT14,iCRT-14,Wnt,Inhibitor,iCRT 14,inhibit
1-[3-(1-hydroperoxy-1-methylethyl)phenyl]-ethanone
5-[[2,5-DiMethyl-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrrol-3-yl]Methylene]-3-phenyl-2,4-thiazolidinedione
2,4-Thiazolidinedione, 5-[[2,5-dimethyl-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrrol-3-yl]methylene]-3-phenyl-
(5Z)-5-[(2,5-dimethyl-1-pyridin-3-ylpyrrol-3-yl)methylidene]-3-phenyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
iCRT 14
ICRT14
ICRT-14
iCRT14,iCRT-14,Wnt,Inhibitor,iCRT 14,inhibit
1-[3-(1-hydroperoxy-1-methylethyl)phenyl]-ethanone
5-[[2,5-DiMethyl-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrrol-3-yl]Methylene]-3-phenyl-2,4-thiazolidinedione
2,4-Thiazolidinedione, 5-[[2,5-dimethyl-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrrol-3-yl]methylene]-3-phenyl-
(5Z)-5-[(2,5-dimethyl-1-pyridin-3-ylpyrrol-3-yl)methylidene]-3-phenyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
物理化学性质
| 熔点 | 183-186°C |
| 沸点 | 567.0±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.29±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥10mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 2.09±0.12(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 黄色到橙色 |
| InChI | 1S/C21H17N3O2S/c1-14-11-16(15(2)23(14)18-9-6-10-22-13-18)12-19-20(25)24(21(26)27-19)17-7-4-3-5-8-17/h3-13H,1-2H3/b19-12- |
| InChIKey | NCSHZXNGQYSKLR-UNOMPAQXSA-N |
| SMILES | Cc1cc(\C=C2/SC(=O)N(c3ccccc3)C2=O)c(C)n1-c4cccnc4 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| WGK Germany | 3 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
ICRT-14价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-16665 | ICRT-14 iCRT 14 | 677331-12-3 | 5mg | 600元 |
| 2026/09/15 | HY-16665 | ICRT-14 iCRT 14 | 677331-12-3 | 10mM * 1mLin DMSO | 660元 |
| 2026/09/15 | HY-16665 | ICRT-14 iCRT 14 | 677331-12-3 | 10mg | 900元 |
常见问题列表
生物活性
iCRT14是β-catenin/Tcf抑制剂，在HFP实验中Ki值为54 ± 5.2 μM。
靶点
| Target | Value |
|
β-catenin/Tcf
() | 54 μM(Ki) |
体外研究
iCRT14抑制经典Wnt信号的转录活性、下调Wnt/β-catenin所诱导的靶基因、在体内抑制结直肠癌细胞的生长。iCRT14可适当地减少Dvl，而对Dvl的磷酸化无影响。在哺乳动物HEK293细胞中，iCRT14抑制Wnt响应元件STF16-luc报告基因，IC50为40.3 nM。除了影响TCF-β-catenin的相互作用，iCRT14还可干扰TCF与DNA的结合。
体内研究
在HCT116和HT29移植瘤模型中，iCRT14可引起CycD1的显著降低，肿瘤增殖减少。此外，在给药的前三周中，肿瘤的最初增长率显著下降。给药19天后，肿瘤生长率恢复至对照组水平。在研究过程中，小鼠没有任何系统性毒性作用的症状或体重减少。改化合物在体内可被快速代谢，其生物利用度较低。
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英文名称：iCRT-14
CAS：677331-12-3
纯度：98%
包装信息：1G:5G
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英文名称：iCRT-14
CAS：677331-12-3
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英文名称：iCRT 14
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备注：试剂
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英文名称：iCRT14
CAS：677331-12-3
纯度：>=98% (HPLC)
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纯度：98% HPLC LCMS
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英文名称：(5Z)-5-[(2,5-dimethyl-1-pyridin-3-ylpyrrol-3-yl)methylidene]-3-phenyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
CAS：677331-12-3
纯度：98% HPLC
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英文名称：iCRT 14
CAS：677331-12-3
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英文名称：iCRT 14
CAS：677331-12-3
纯度：98%
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