65169-38-2
基本信息
2-氯-4-甲基-烟氰
2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶
2-氯-4-甲基吡啶-3-甲腈
3-吡啶氰基, 2-氯-4-甲基-
2-Chloro-4-methyl-3-cyano-pyridine
2-Chloro-4-methylpyridine-3-carbonitrile
2-chloro-4-methyl-3-pyridinecarbonitrile
3-Pyridinecarbonitrile, 2-chloro-4-methyl-
2-Chloro-4-methylpyridine-3-carbonitrile ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
| 熔点 | 108-109° |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | solid |
| 颜色 | Light brown to brown |
| InChI | InChI=1S/C7H5ClN2/c1-5-2-3-10-7(8)6(5)4-9/h2-3H,1H3 |
| InChIKey | BXUFVXSRHLSIMN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=CC(C)=C1C#N |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS06 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H301-H315-H317-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P301+P310-P305+P351+P338 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933399990 |
制备方法
93271-59-1
65169-38-2
3-氰基-4-甲基-2-吡啶酮为原料合成2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶的一般步骤:(c)2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶的制备(氯化) 将4-甲基-3-氰基-2-吡啶酮(40.7 g,0.304 mol)加入搅拌的三氯氧磷(POCL3,140 g,0.912 mol)和五氯化磷(PCl5,19.0 g,0.091 mol)的混合溶液中。将反应混合物加热至回流(约115℃),并维持此温度反应2小时。反应完成后,通过蒸馏除去过量的三氯氧磷。待反应混合物冷却至室温后,缓慢加入水(30 mL)进行淬灭。用二氯甲烷(30 mL)萃取水相,合并有机相并浓缩,得到43.2 g棕褐色固体,经鉴定为2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶(4)。熔点为102-104℃。产率为98.2%。 1H NMR (CDCl3): δ 8.03 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.6 (d, J = 2 Hz, 1H), 2.5 (s, 3H); 13C NMR (CDCl3): δ 156.1, 152.6, 151.8, 124.9, 114.4, 111.8, 20.6; 质谱 (m/z): 155, 154, 152, 117, 116, 90, 89, 76, 64, 63, 62; FTIR (KBr, cm-1): 3144, 2979, 2834, 2228, 1653, 1616, 1540, 1484, 1242, 1218, 1173, 819, 607。
参考文献:
[1] Patent: US2002/52507, 2002, A1
[2] Patent: EP1679003, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22
2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | XW026516938202 | 2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶 | 65169-38-2 | 1G | 120元 |
| 2026/06/05 | XW026516938201 | 2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶 | 65169-38-2 | 250MG | 40元 |
| 2024/11/08 | XW026516938203 | 2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶 | 65169-38-2 | 5G | 608元 |
