63740-97-6
基本信息
3,4-(亚甲基二氧)苯丁酮, 98+%
3,4-(METHYLENEDIOXY)BUTYROPHENONE
3,4-METHYLENEDIOXYPHENYL-BUTONE
1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-butanone~5-Butyryl-1,3-benzodioxole
1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-butanone
5-Butyryl-1,3-benzodioxole
3'',4''-(METHYLENEDIOXY)BUTYROPHENONE, 98+%
物理化学性质
| 熔点 | 47-49°C |
| 沸点 | 319.3±31.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.163±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| BRN | 168758 |
| CAS 数据库 | 63740-97-6(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| 安全说明 | S24/25 |
| 海关编码 | 29329990 |
制备方法
106-31-0
274-09-9
63740-97-6
向预干燥的双颈圆底烧瓶中加入1,2-亚甲二氧基苯(胡椒环,2.0 g,16.37 mmol)、1,2-二氯乙烷(7 mL)和正丁酸酐(3.2 mL,19.6 mmol)。将反应混合物冷却至-10℃,在15分钟内缓慢滴加三氟化硼乙醚络合物(BF3·Et2O,6.78 g,47.7 mmol),同时保持反应温度在-5℃至0℃之间。滴加完毕后,将反应混合物在-5℃下继续搅拌3小时。反应完成后,用饱和乙酸钠水溶液淬灭反应,分离有机层,依次用5%氢氧化钠水溶液(7 mL)和去离子水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩,得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,以己烷/乙酸乙酯(10:1,v/v)为洗脱剂,得到目标化合物3,4-(亚甲基二氧)苯丁酮(1.34 g,收率85%)。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 7.52 (dd, J = 8.1, 1.6 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.99 (s, 1H), 2.82 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 1.70 (h, J = 7.4 Hz, 2H), 0.95 (t, J = 7.4 Hz, 3H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ: 198.4, 151.5, 148.1, 132.0, 124.1, 107.8, 107.7, 101.7, 40.2, 18.0, 13.8; HRMS-ESI-MS (m/z) [M + H]+: 计算值 C11H13O3: 193.0865; 实测值: 193.0867.
参考文献:
[1] Organic Process Research and Development, 2002, vol. 6, # 1, p. 54 - 63
[2] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 1, p. 268 - 273
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 13, p. 2668 - 2674
3,4-(亚甲基二氧)苯丁酮价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | L14658 | 3,4-(亚甲基二氧)苯丁酮, 98+% 3',4'-(Methylenedioxy)butyrophenone, 98+% | 63740-97-6 | 10g | 502元 |
| 2024/04/30 | L14658 | 3,4-(亚甲基二氧)苯丁酮, 98+% 3',4'-(Methylenedioxy)butyrophenone, 98+% | 63740-97-6 | 50g | 1794元 |
| 2024/04/30 | L14658 | 3,4-(亚甲基二氧)苯丁酮, 98+% 3',4'-(Methylenedioxy)butyrophenone, 98+% | 63740-97-6 | 250g | 7229元 |
