5900-59-4
基本信息
2-氨基-4-氯苯甲酰胺 1G
2 -氨基- 4 -氯苯甲酰胺
2-氨基-4-氯苯甲酰胺(5900-59-4)
2 -氨基- 4 -氯苯甲酰胺(CAS号:5900-59-4)
2-aMino-4-chlrobenzaMide
2-amino-4-chlorobenzamide
Benzamide, 2-amino-4-chloro-
2-amino-4-chlorophenylformamide
2-amino-4-chlorobenzamide(SALTDATA: FREE)
物理化学性质
| 熔点 | 181.5 °C |
| 沸点 | 308.8±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.394±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 15.48±0.50(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | Off-white to light yellow Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H319-H302-H317 |
| 防范说明 | P264-P270-P301+P312-P330-P501-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P261-P272-P280-P302+P352-P333+P313-P321-P363-P501 |
| 危险类别码 | 43 |
| 安全说明 | 36/37 |
| 海关编码 | 2924297099 |
制备方法
89-77-0
5900-59-4
方法I:2-氨基-4-氯苯甲酰胺(ii-b)的合成 1. 将2-氨基-4-氯苯甲酸(3.42 g,20 mmol)溶解于DMF(45 mL)中,加入HOBt(2.70 g,20 mmol)。 2. 搅拌10分钟后,向混合物中加入EDC·HCl(3.82 g,20 mmol)。 3. 将反应混合物在室温下搅拌2小时。 4. 在0℃下,剧烈搅拌下缓慢加入NH4OH(28%,5 mL)。 5. 加毕,继续在室温下搅拌2小时。 6. 将反应混合物缓慢滴加到水(200 mL)中,析出沉淀。 7. 过滤收集沉淀,真空干燥,得到2.98 g目标产物ii-b,为灰色固体,收率87.6%。 8. 产物表征:LCMS m/z = 171.0(M + 1),173.0(M + 3)(方法B)(保留时间= 1.39分钟)。 1H NMR(400 MHz,DMSO-d6):δ 7.27(d,J = 9.6 Hz,1H),6.68(d,J = 2.4 Hz,1H),6.60(dd,J = 8.4, 2.0 Hz,1H),5.50-5.82(m,4H)。
参考文献:
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 157, p. 1361 - 1375
[2] Patent: US2015/307477, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1473
[3] Patent: JP6121658, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 1063; 1064; 1065
[4] Patent: WO2010/99379, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 142
[5] Arkivoc, 2012, vol. 2012, # 8, p. 198 - 213
常见问题列表
2 -氨基- 4 -氯苯甲酰胺用作研究用化合物。
2-氨基-4-氯苯甲酰胺价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW02590059405 | 2-氨基-4-氯苯甲酰胺 | 5900-59-4 | 25G | 678元 |
| 2026/09/15 | XW02590059404 | 2-氨基-4-氯苯甲酰胺 | 5900-59-4 | 10G | 272元 |
| 2026/09/15 | XW02590059403 | 2-氨基-4-氯苯甲酰胺 | 5900-59-4 | 5G | 140元 |
