56962-04-0
物理化学性质
| 熔点 | 66-70℃ |
| 沸点 | 256°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.6027 (rough estimate) |
| 蒸气压 | 0.004-0.084Pa at 20-50℃ |
| 折射率 | 1.5730 (estimate) |
| 储存条件 | Refrigerated. |
| 酸度系数(pKa) | 8.04±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | White to off-white Solid |
| LogP | 3.2 at 25℃ and pH2 |
| 表面张力 | 54.7mN/m at 1g/L and 20℃ |
| CAS 数据库 | 56962-04-0 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H312-H315-H319-H332-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| REACH 注册登记 | Inactive |
| 海关编码 | 2908190090 |
制备方法
108-37-2
56962-04-0
以间氯溴苯为原料合成3-溴-5-氯苯酚的一般步骤:在一个经过氩气吹扫的烧瓶中,加入(1,5-环辛二烯)(甲氧基)铱(I)二聚体(84 mg,0.13 mmol)、4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶(69 mg,0.26 mmol)和双(频哪醇合)二硼(1.29 g,5.11 mmol),随后依次加入己烷(26 mL)和1-溴-3-氯苯(1 mL,8.51 mmol)。将反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后,将混合物真空浓缩,再溶于丙酮(26 mL)中,然后加入Oxone(5.23 g,8.51 mmol)的水(26 mL)溶液[注意:反应过程中观察到放热现象]。10分钟后,用二氯甲烷稀释反应混合物。分离有机层和水层,水层用二氯甲烷萃取。合并有机相,用盐水洗涤,干燥后真空浓缩,得到3-溴-5-氯苯酚(1.43 g,产率81%)。LCMS(方法3):保留时间3.74分钟,质荷比m/z 205,207 [M-H+]。
参考文献:
[1] Patent: US2014/364412, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0683; 0684
[2] Patent: WO2014/195402, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 217
[3] Patent: WO2009/115515, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 44-45
[4] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 26, p. 7792 - 7793
[5] Synthesis, 2011, # 6, p. 857 - 859
常见问题列表
3-溴-5-氯苯酚价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW025696204006 | 3-溴-5-氯苯酚 | 56962-04-0 | 500G | 7937元 |
| 2026/09/15 | XW025696204005 | 3-溴-5-氯苯酚 | 56962-04-0 | 100G | 1590元 |
| 2026/09/15 | XW025696204004 | 3-溴-5-氯苯酚 | 56962-04-0 | 25G | 400元 |
