56267-48-2
中文名称
呋喃-3-叔丁基胺
英文名称
Carbamic acid, 3-furanyl-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
CAS
56267-48-2
分子式
C9H13NO3
分子量
183.2
更新日期
2026/09/04 11:58:38
结构式
中文别名
呋喃-3-叔丁基胺
3-叔丁氧羰氨基呋喃
3-呋喃基氨基甲酸叔丁酯
3-(BOC-氨基)呋喃
呋喃-3-基氨基甲酸叔丁酯
英文别名
N-Boc-3-furanamine
3-(Boc-amino)furan
tert-Butyl 3-furancarbamate
tert-butyl 3-furylcarbamate
ert-Butylfuran-3-ylcarbamate
3-Aminofuran, N-BOC protected
TERT-BUTYL FURAN-3-YLCARBAMATE
tert-butyl N-(3-furyl)carbamate
Tert-butyl N-(furan-3-yl)carbaMate
3-Aminofuran, N-BOC protected 95+%
所属类别
有机原料:杂环化合物
| 熔点 |
135-137 °C |
| 沸点 |
205.3±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.136±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
Sealed in dry,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) |
13.52±0.70(Predicted) |
| 外观 |
White to yellow Solid |
| InChI |
InChI=1S/C9H13NO3/c1-9(2,3)13-8(11)10-7-4-5-12-6-7/h4-6H,1-3H3,(H,10,11) |
| InChIKey |
SBFLPNJYWRKWFT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES |
C(OC(C)(C)C)(=O)NC1C=COC=1 |
方法1
以3-糠酸和叔丁醇为原料合成叔丁基呋喃-3-基氨基甲酸酯的一般步骤:在室温下,向含有3-糠酸(54.4g,485mmol)、三乙胺(105ml,753mmol)和叔丁醇(25.2mL,786mmol)的甲苯(800mL)溶液中,于45℃下缓慢滴加二苯基磷酰基叠氮化物(157.8mL,732mmol)。滴加完毕后,将反应混合物加热回流6小时,随后在室温下搅拌过夜。反应完成后,用水(1000mL)稀释反应混合物,并用乙酸乙酯(1000mL)萃取两次。合并有机层,依次用水(800mL)和盐水(800mL)洗涤,经活性炭脱色后,干燥、过滤并真空浓缩,得到棕色半固体产物。将该半固体产物通过二氯甲烷(300mL)和己烷(600mL)的混合溶剂进行结晶,最终得到叔丁基呋喃-3-基氨基甲酸酯(61.5g,收率78%)。产物的结构通过1H NMR(300MHz,CDCl3)确认:δ7.71(s,1H),7.30-7.24(m,1H),6.43(s,1H),6.27(s,1H),1.75-1.32(s,9H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/14930, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 39
[2] Patent: US2008/76758, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[3] Patent: WO2008/70740, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 136-137
[4] Patent: WO2008/73785, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 163
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 22, p. 7815 - 7833
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW562674821 | 呋喃-3-叔丁基胺 | 56267-48-2 | 1G | 99元 |
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中文名称:3-(Boc-氨基)呋喃
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