供应商 相关产品 基本信息 物理化学性质 应用领域 安全数据 制备方法 上下游产品信息 化学品安全说明书(MSDS) 110-00-9(安全特性,毒性,储运) 常见问题列表 图谱信息 知名试剂公司产品信息 呋喃价格(试剂级)
网站主页 > Cas数据库列表 > 110-00-9

110-00-9

供应商 相关产品 基本信息 物理化学性质 应用领域 安全数据 制备方法 上下游产品信息 化学品安全说明书(MSDS) 110-00-9(安全特性,毒性,储运) 常见问题列表 图谱信息 知名试剂公司产品信息 呋喃价格(试剂级)

产品图片

基本信息

中文
呋喃
英文名称
1-(2-FURANYL)ETHANONE
1-(2-FURYL)ETHAN-1-ONE
1,4-epoxy-1,3-butadiene
2-ACETOFURONE
2-ACETYLFURAN
2-FURYL METHYL KETONE
ACETYLFURAN
ACF
AKOS BBS-00003222
DIVINYLENE OXIDE
FEMA 3163
FURAN
FURFURAN
FURYL METHYL KETONE
LABOTEST-BB LT01593555
METHYL 2-FURYL KETONE
METHYL FURYL KETONE
OXOL
axole
furan(furane)
CAS
110-00-9
中文名称
呋喃
氧(杂)茂
FO3呋喃低氮型树脂
呋喃,含有呋喃环的衍生物
氧杂茂
一氧二烯五环
呋喃(0310禁运)
夫喃
2-乙醯呋喃
F03呋喃低氮型树脂
呋喃, 99%, 含大约 250PPM BHT做稳定剂
EINECS 编号
214-757-1
分子式
C4H4O
MDL 编号
MFCD00003242
分子量
68.07
MOL 文件
110-00-9.mol

物理化学性质

外观性质
无色液体,有温和的香味。
溶解性
不溶于水,溶于丙酮、苯,易溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
熔点 
-85.6 °C
沸点 
67 °C10 mm Hg(lit.)

密度 
0.936 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度
2.35 (vs air)

蒸气压
1672 mm Hg ( 55 °C)

折射率 
n20/D 1.5070(lit.)

闪点 
160 °F

储存条件 
2-8°C

水溶解性 
insoluble
Merck 
14,4296
BRN 
103221

应用领域

用途一
主要用于制作大批量热芯盒工艺型芯的粘合剂
用途二
呋喃用作有机合成原料和溶剂。呋喃可用来制取吡咯、噻吩、四氢呋喃等,四氢呋喃是呋喃的重要衍生物,有许多重要用途。呋喃经醚化,还原得到2,5-二甲氧基二氢呋喃,经水解生成2-羟基-1,4-丁二醛,可用于合成法山莨菪碱的生产;当呋喃经醚化、还原,再经催化加氢得到2,5-二甲氧基四氢呋喃时,经水解生成丁二醛,则是合成另一种生物碱阿托品的原料。呋喃还用来生产消炎药甲苯酰吡各乙酸钠,每吨这种药物需消耗呋喃4.75t。
用途三
用作有机合成原料和溶剂。

安全数据

危险品标志 
T,F+
危险类别码 
R45-R12-R19-R20/22-R38-R48/22-R52/53-R68
安全说明 
S53-S45-S61
危险品运输编号 
UN 2811 6.1/PG 2

WGK Germany 
3

RTECS 
OB3870000


8-9-23
危险等级
3
包装类别
I
海关编码
29329990

制备方法

方法一
由糠醛氧化得到2-呋喃甲酸,经脱羧后,即得呋喃。将2-呋喃甲酸加热至200-205℃(沸点左右),即分解为呋喃和二氧化碳。反应过程中,将升华的2-呋喃甲酸返回反应器,馏出的呋喃重新蒸馏,收集31-34℃馏分即得较纯的成品。收率约75%。工业上可由糠醛直接脱羰。反应所用的催化剂有硅酸铝、金属氧化物或氢氧化物以及合金或金属的混合物,如亚铬酸锌和锰的混合物,反应温度约400℃,收率90%。在大规模生产时收率可达74%。

上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

110-00-9(安全特性,毒性,储运)

爆炸物危险特性
与空气混合可爆
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放
毒性分级
中毒
急性毒性
吸入-大鼠 LC50:3398 PPM/1小时;吸入-小鼠 LC50:120 毫克/立方米/1小时
可燃性危险特性
遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生刺激烟雾
类别
易燃液体
灭火剂
干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
职业标准
TLV-TWA 0.5 毫克/ 立方米

常见问题列表

化学性质
呋喃是最简单的含氧五元杂环化合物,分子结构上含有一个环二烯醚的结构,属于6π电子系化合物,5个原子均为sp2杂化,处于同一平面,氧原子的一对未共用电子占据的p轨道垂直于环平面,与4个碳原子的p轨道平行且重叠,形成5原子6电子的闭合共轭体系,故具有一定的芳香族性质,因环上的电子密度不像苯那样均匀,所以其化学性较苯活泼,可参加许多反应。尤其在2,5位上电子密度高,容易发生亲核取代反应,其衍生物也几乎均在2位,如糠醛、糠醇、呋喃羧酸等。呋喃还可进行硝化、卤代、磺化等反应。其双烯键可以进行加成反应,例如与顺丁烯二酸酐反应,发生双烯加成,生成7-双环-[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二甲酸酐。
在酸性条件下呋喃可以水解开环,生成1,4-二羰基化合物。但是一旦呋喃环上引入了亲电子基后,其活性就大大降低,即使与强烈的亲双烯烃的化合物相遇,也不会发生双烯作用。虽然呋喃有一定的芳族性,但这种性质很弱,不存在如苯酚、苯胺那样的游离的羟基呋喃或氨基呋喃。呋喃加氢时,可以产生两类氢化物,即二氢呋喃(2,3-二氢呋喃及2,5-二氢呋喃)和四氢呋喃,前者为部分饱和的环烯醚,后为饱和的环醚。呋喃的热稳定性高,无催化剂时,加热至670℃分解,在镍催化剂存在下加热至360℃分解。本品有毒,且有致癌性。大鼠经口的致死浓度为300mg/kg。其蒸气与乙醚一样有麻醉性。在空气中容易生成具有爆炸性的过氧化物。
蒸气遇被盐酸浸湿过的松木片显绿色(松木片反应),可鉴定呋喃的存在。
以上信息由Chemicalbook的彤彤编辑整理。
有机合成原料
呋喃是有机合成工业的重要原料,可用于制造吡咯、噻吩、四氢呋喃及苯并呋喃等化工原料,也可制造药物山莨菪碱、阿托品、甲苯酰吡咯乙酸钠、呋喃硫胺与呋喃旦丁等。呋喃经过氧化聚合反应后可制得聚呋喃导电高分子,电导率18S/m(以AsF5为氧化剂)或2.2×10-4S/m(用NOSbF6为氧化剂)。呋喃不稳定,容易发生氧化和聚合反应。呋喃催化氢化得到四氢呋喃。
呋喃的许多衍生物是药物,如糠醛、糠醇、呋喃羧酸、呋喃西林、呋喃丙胺、速尿等。在果糖、核糖等一些单糖及其衍生物分子中,有氢化呋喃的环状结构。

图谱信息

知名试剂公司产品信息

呋喃价格(试剂级)

呋喃价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2018/06/12F0074呋喃(含稳定剂BHT)
Furan  (stabilized with BHT)
25ML160元
2018/06/12F0074呋喃(含稳定剂BHT)
Furan  (stabilized with BHT)
500ML490元
2016/01/0680065727呋喃(*)250ml56元

供应商信息更多