55304-80-8
基本信息
2,6-Dibromo-3-Nitropridine
2,6-dibromo-3-nitro-pryridine
物理化学性质
| 熔点 | 78 °C |
| 沸点 | 295.8±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2?+-.0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | -7.68±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 暗黄色 |
| InChI | InChI=1S/C5H2Br2N2O2/c6-4-2-1-3(9(10)11)5(7)8-4/h1-2H |
| InChIKey | FFRFTURYWWFKIC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=NC(Br)=CC=C1[N+]([O-])=O |
| CAS 数据库 | 55304-80-8(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P271-P280 |
| 危险品标志 | Xi |
| 安全说明 | 24/25 |
| 海关编码 | 29333990 |
制备方法
16013-85-7
55304-80-8
以2,6-二氯-3-硝基吡啶为原料合成2,6-二溴-3-硝基吡啶的一般步骤如下（中间体6：2,6-二溴-3-硝基吡啶，方案12）: 将市售的2,6-二氯-3-硝基吡啶（10.0 g, 51.8 mmol）与33% HBr/AcOH溶液（120 mL）混合，于80°C下加热反应3小时。反应完成后，将反应液进行真空浓缩。将所得残余物溶解于EtOAc中，并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后，再次进行真空浓缩。最终得到产物2,6-二溴-3-硝基吡啶14.4 g（收率99%），无需进一步纯化即可作为中间体6使用。产物经GC/MS分析显示纯度为94%，保留时间（tR）为7.56分钟（原料的tR为6.93分钟），质谱（m/z）特征峰为280/282/284（M, 38%），222/224/226（35%），76（100%），检测仪器为Finnegan LCQ。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/24666, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[2] Patent: WO2011/116176, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 23, p. 6813 - 6817
[4] Patent: WO2005/75478, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[5] Patent: EP1787991, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
2,6-二溴-3-硝基吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW553048082 | 2,6-二溴-3-硝基吡啶 | 55304-80-8 | 5G | 158元 |
| 2025/05/22 | XW553048081 | 2,6-二溴-3-硝基吡啶 | 55304-80-8 | 1G | 48元 |