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以2,3-二氢苯并吡喃-4-酮为原料合成苯并二氢吡喃-4-基胺的一般步骤：在室温下，将2,3-二氢苯并吡喃-4-酮（3g，20.1mmol）、异丙醇钛（IV）（12.0mL，40.2mmol）和2M氨的乙醇溶液（60.6mL，121.2mmol）混合并搅拌6小时。随后，将反应混合物冷却至0℃，并在10分钟内分批加入硼氢化钠（1.14g，30.2mmol）。将所得混合物在室温下继续搅拌3小时。反应完成后，通过将混合物倒入2M氢氧化铵溶液（60mL）中淬灭反应，滤出形成的沉淀，并用乙酸乙酯（15mL×3）洗涤。分离有机层，剩余的水层用乙酸乙酯（15mL×2）进一步萃取。合并有机萃取液，用1M HCl（25mL）洗涤。酸性水层用乙酸乙酯（50mL）洗涤后，用2M氢氧化钠水溶液调节至pH 10-12，并用乙酸乙酯（40mL×3）萃取。合并有机萃取液，用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，真空浓缩，得到苯并二氢吡喃-4-基胺，为油状物（2.61g，收率87%）。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ7.31（d，1H），7.23（m，1H），6.94（m，1H），6.82（d，1H），4.38（m，2H），4.12（m，1H），2.19（m，2H），1.82（m，2H）。

参考文献：

[1] Patent: WO2006/81332, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 98

[2] Science, 2017, vol. 358, # 6361, p. 326 - 332

[3] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1063 - 1067

[4] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 15, p. 5265 - 5270

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 5, p. 1338 - 1341