510729-01-8
基本信息
特地唑胺杂质17
特地唑胺杂质583
磷酸特地唑胺中间体12
N-苄氧羰基-4-溴-3-氟苯胺
(4-溴-3-氟苯基)氨基甲酸苄酯
N-(4-溴-3-氟苯基)甲酸苯基甲酯
N-(4-溴-3-氟苯基)氨基甲酸苄酯
特地唑胺杂质4:N-苄氧羰基-4-溴-3-氟苯胺
特地唑胺中间体/N-苄氧羰基-4-溴-3-氟苯胺
Tedizolid Impurity 42
Tedizolid impurity583
Torezolid Intermediate4
N-Cbz 4-BroMo-3-fluoroaniline
4-Bromo-3-fluoroaniline, N-CBZ protected
Benzyl (4-broMo-3-fluorophenyl)carbaMate
(4-Bromo-3-fluorophenyl)carbamic acid benzyl ester
N-(4-BROMO-3-FLUOROPHENYL)CARBAMIC ACID PHENYLMETHYL ESTER
Carbamic acid, N-(4-bromo-3-fluorophenyl)-, phenylmethyl ester
物理化学性质
| 熔点 | 102-105oC |
| 沸点 | 359.7±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.543±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 少许溶于甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 12.14±0.70(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至灰白色 |
| InChI | InChI=1S/C14H11BrFNO2/c15-12-7-6-11(8-13(12)16)17-14(18)19-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2,(H,17,18) |
| InChIKey | UPTMRBYILBFUPA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)NC1=CC=C(Br)C(F)=C1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335-H302+H312+H332 |
| 防范说明 | P271-P280 |
| 海关编码 | 2924297099 |
制备方法
656-65-5
501-53-1
510729-01-8
一般步骤:在搅拌的4-溴-3-氟苯胺(50.0g,0.263mol,1当量)的丙酮(660ml)溶液中,加入碳酸氢钠(27.63g,0.329mol,1.25当量)和饱和碳酸氢钠溶液(333ml)。将反应混合物冷却至15℃,并缓慢滴加氯甲酸苄酯(39ml,0.276mol,1.05当量),控制反应温度不超过22℃。加毕,室温搅拌反应90分钟。反应完成后,减压蒸馏除去丙酮。用乙酸乙酯(3×150ml)萃取水相,合并有机相,用饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥。过滤后,减压浓缩有机相,加入正己烷,室温搅拌30分钟,过滤收集第一批固体产物。浓缩滤液,将残余固体与庚烷混合,0℃搅拌30分钟,过滤得到第二批固体产物。合并两批固体,得到目标化合物N-(4-溴-3-氟苯基)甲酸苯基甲酯(85.3g,定量收率)。
参考文献:
[1] Patent: US9133213, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 23, p. 5310 - 5321
[3] Patent: WO2015/66413, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 141; 142
[4] Patent: WO2010/42887, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 16-17
[5] Patent: EP2692727, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0158-0159
