456-00-8
基本信息
2-氨基-4'-氟苯乙酮盐酸盐
2-AMINO-1-(4-FLUOROPHENYL)-1-ETHANONE HYDROCHLORIDE
2-AMINO-1-(4-FLUORO-PHENYL)-ETHANONE HYDROCHLORIDE
2-AMINO-4'-FLUOROACETOPHENONE HYDROCHLORIDE
4-FLUOROPHENACYLAMINE HYDROCHLORIDE
2-Amino-4-fluoroacetophenone hcl
2-(4-FLUORO-PHENYL)-2-OXO-ETHYL-AMMONIUM
物理化学性质
| 熔点 | 235-238 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | crystalline needles |
| 颜色 | White |
| InChI | InChI=1S/C8H8FNO.ClH/c9-7-3-1-6(2-4-7)8(11)5-10;/h1-4H,5,10H2;1H |
| InChIKey | KQROOJFZQSQJMM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(C1=CC=C(F)C=C1)(=O)CN.[H]Cl |
| CAS 数据库 | 456-00-8(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319 |
| 防范说明 | P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 22 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2922390090 |
制备方法
403-29-2
456-00-8
以2-溴-4'-氟苯乙酮为原料合成α-氨基对氟苯乙酮盐酸盐的一般步骤如下:参照PCT公开号WO 2009/137081(PCT US2009/002845)中所述方法制备中间体5A。具体操作如下:向含有2-溴-1-(4-氟苯基)乙酮(6.57g,30.3mmol)的氯仿(65.5mL)溶液中加入六亚甲基四胺(4.37g,30.8mmol)。反应混合物于室温下搅拌16小时后过滤,收集白色固体。将该固体悬浮于甲醇(130mL)中,随后缓慢加入浓盐酸(约8.6mL)。将所得均相反应混合物回流4小时。反应完成后,冷却混合物,过滤除去无机盐,滤饼用甲醇(约30mL)洗涤。合并滤液,减压浓缩得到固体产物,再经高真空干燥2小时。进一步通过硅胶柱色谱法纯化(使用Thomson BIOTAGE柱,以5%至20%甲醇的二氯甲烷溶液梯度洗脱),获得红色固体产物。将该固体溶于少量二氯甲烷中,过滤后得到中间体5A,为无色固体(5.44g,收率95%)。HPLC保留时间:0.90分钟(方法D)。质谱(电喷雾离子化):m/z = 136.05 [M + H]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/100533, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 72; 73
[2] Patent: US2018/297990, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0244
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 25, # 9, p. 1045 - 1050
[4] Synlett, 2004, # 11, p. 2031 - 2033
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2015, vol. 63, # 8, p. 628 - 635
2-氨基-4'-氟苯乙酮盐酸盐价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0245600803 | 2-氨基对氟苯乙酮盐酸盐 | 456-00-8 | 5G | 244元 |
| 2026/09/15 | XW0245600802 | 2-氨基对氟苯乙酮盐酸盐 | 456-00-8 | 1G | 60元 |
| 2024/11/08 | XW0245600801 | 2-氨基对氟苯乙酮盐酸盐 | 456-00-8 | 250MG | 32元 |
