42564-51-2

基本信息
4-FLUORO-3-NITROBENZALDEHYDE
物理化学性质
熔点 | 45-47 °C(lit.) |
沸点 | 286.0±25.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.443±0.06 g/cm3(Predicted) |
闪点 | >230 °F |
储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
形态 | 结晶粉末 |
颜色 | 白色至棕褐色 |
敏感性 | 空气敏感 |
InChI | InChI=1S/C7H4FNO3/c8-6-2-1-5(4-10)3-7(6)9(11)12/h1-4H |
InChIKey | ILKWFRCNNILIJW-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C(=O)C1=CC=C(F)C([N+]([O-])=O)=C1 |
CAS 数据库 | 42564-51-2(CAS DataBase Reference) |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
危险品标志 | Xi |
危险类别码 | R36/37/38 |
安全说明 | S26-S36/37/39 |
WGK Germany | 3 |
海关编码 | 29130000 |
制备方法

20274-69-5

42564-51-2
以3-硝基-4-氟苄醇为原料合成4-氟-3-硝基苯甲醛的一般步骤:将吡啶-三氧化硫复合物(4.65 g,29.2 mmol)的二甲基亚砜(12 mL)悬浮液加入到含有4-氟-3-硝基苄醇(1.0 g,5.84 mmol)和三乙胺(4.07 mL,29.2 mmol)的二氯甲烷(20 mL)溶液中。将反应混合物在室温下搅拌15分钟。反应完成后,用乙醚(150 mL)稀释反应液,依次用水、5%硫酸氢钾溶液和水洗涤,有机层用无水硫酸镁干燥。在减压条件下蒸馏除去溶剂。残余物通过硅胶柱色谱法纯化[洗脱剂:己烷-乙酸乙酯(5:1)],得到无色结晶的4-氟-3-硝基苯甲醛(0.86 g,收率87%)。产物熔点为37-38℃。1H-NMR(CDCl3)δ:7.51(1H,t,J = 9.4 Hz),8.10-8.30(1H,m),8.60(1H,dd,J = 7.4, 2.2 Hz),10.05(1H,s)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 23, p. 5546 - 5550
[2] Patent: US2003/78251, 2003, A1
[3] Patent: WO2015/57938, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[4] Patent: CN107400092, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0293; 0295; 0300-0302
[5] Patent: CN108264511, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0280; 0283; 0288-0290
常见问题列表
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