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以邻氟苯胺为起始原料合成4-溴-2-氟苯胺的一般步骤如下：参照文献方法，将2-氟苯胺（12）（2.22 g，20 mmol）悬浮于CHCl3（50 mL）中，加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）（3.56 g，20 mmol）。将反应混合物在0℃下搅拌2小时。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，用饱和NaHCO3水溶液淬灭反应，随后加入Na2S2O3水溶液。用CH2Cl2（3×20 mL）萃取混合物。合并有机层，用MgSO4干燥，随后在真空下浓缩。粗产物通过快速柱色谱法（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯，10:1）纯化，得到目标产物13，为橙色油状物（3.42 g，收率90%）。TLC（己烷/乙酸乙酯，6:1）显示Rf值为0.35。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ：7.14（1H，dd，J = 2.1, 10.5 Hz），7.05（1H，d，J = 8.4 Hz），6.65（1H，t，J = 9.0 Hz），3.72（2H，br s）。13C NMR（75 MHz，CDCl3）δ：151.5（d，JCF = 241.5 Hz），133.9（d，JCF = 12.8 Hz），127.5（d，JCF = 3.0 Hz），118.8（d，JCF = 21.8 Hz），117.9（d，JCF = 3.8 Hz），109.0（d，JCF = 9.0 Hz）。所得化合物的光谱数据与文献报道一致。

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 11, p. 4267 - 4271

[2] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 8, p. 744 - 748

[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 41, p. 5646 - 5650

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 22, p. 5852 - 5869

[5] Patent: CN106905168, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0026-0029

4-溴-2-氟苯胺是一种有用的研究化学品。