31643-49-9
基本信息
4-硝基邻苯二腈
4-硝基萘腈
4-硝基间苯二甲腈
对硝基邻苯二甲腈
3,4-DICYANO-1-NITROBENZENE
3,4-DICYANONITROBENZENE
4-NITRO-1,2-BENZENE DICARBONITRILE
4-NITRO-1,2-DICYANOBENZENE
4-NITROBENZENE-1,2-DINITRILE
4-NITRO-O-BENZENEDINITRILE
4-NITROPHTHALIC ACID DINITRILE
4-NITROPHTHALONITRILE
5-Nitrobenzene-1,2-dicarbonitrile
PHTHALONITRILE, 4-NITRO-
TIMTEC-BB SBB008410
4-nitro-2-benzenedicarbonitrile
4-nitro-phthalonitril
4-Nitrophthalonitrile99%
4-nitro-1,2-benzendicarbonitrile
4-Nitro-1,2-benzene-dicarbonitrile(4-nitrophthalonitrile)
4-nitro-2-benzenedicarbonitril
1,2-Benzenedicarbonitrile, 4-nitro-
4-NITROPHTALONITRILE
物理化学性质
| 熔点 | 142-144 °C(lit.) |
| 沸点 | 303.75°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.4553 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6500 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 结晶粉末、晶体或块状物 |
| 颜色 | 浅黄色、浅绿色或浅灰色至米色 |
| 水溶解性 | Sparingly soluble in water.(0.26 g/L) (25°C), |
| BRN | 1877554 |
| 主要应用 | diagnostic assay manufacturing hematology histology |
| InChI | InChI=1S/C8H3N3O2/c9-4-6-1-2-8(11(12)13)3-7(6)5-10/h1-3H |
| InChIKey | NTZMSBAAHBICLE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C#N)=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1C#N |
| CAS 数据库 | 31643-49-9(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 1,2-Benzenedicarbonitrile, 4-nitro- (31643-49-9) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | R22-R36/37/38 |
| 安全说明 | S26-S36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | TI8576000 |
| TSCA | Yes |
| REACH 注册登记 | Active |
| 海关编码 | 29269090 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
| 危险性类别 | Acute Tox. 4 Oral Eye Irrit. 2 Skin Irrit. 2 STOT SE 3 |
| 毒性 | mouse,LD50,oral,500mg/kg (500mg/kg),SENSE ORGANS AND SPECIAL SENSES: OTHER CHANGES: OLFACTIONBEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY)LUNGS, THORAX, OR RESPIRATION: RESPIRATORY DEPRESSION,Gigiena i Sanitariya. For English translation, see HYSAAV. Vol. 52(9), Pg. 92, 1987. |
应用领域
制备方法
13138-53-9
31643-49-9
实施例3 4-硝基邻苯二甲腈的制备:将25g根据实施例1制备的4-硝基邻苯二甲酰胺溶解于210ml无水二恶烷(Aldrich提供)中,并将反应混合物冷却至0℃。在3小时内,向冷却的混合物中缓慢滴加42ml三氟乙酸酐。随后,将反应混合物逐渐升温至室温,持续搅拌直至形成澄清溶液。将反应液用700ml水稀释后,用200ml乙酸乙酯分四次萃取。合并有机相,依次用水、10% (v/v)稀盐酸、水及5% (w/v)氯化钠水溶液洗涤。有机层经旋转蒸发仪浓缩后,所得固体产物用50/70 (v/v)丙酮/己烷混合溶剂重结晶,得到14g 4-硝基邻苯二甲腈晶体。通过进一步蒸发母液并重结晶,总产率提高至79.9%。元素分析(C8H3N3O2)计算值:C, 55.49%; H, 1.73%; N, 24.27%; 实测值:C, 55.32%; H, 1.63%; N, 24.18%。该合成方法参考自T.W. Hall等人发表于Nouveau J. de Chimie, 1982, 6, 653的文献。
参考文献:
[1] Acta Chemica Scandinavica, 1999, vol. 53, # 9, p. 714 - 720
[2] Materials Research Bulletin, 2016, vol. 75, p. 144 - 154
[3] Heterocycles, 1984, vol. 22, # 9, p. 2047 - 2052
[4] Patent: EP413415, 1991, A1
[5] Russian Chemical Bulletin, 2003, vol. 52, # 1, p. 150 - 153
图谱信息
4-硝基邻苯二甲腈(31643-49-9)核磁图(1HNMR)4-硝基邻苯二甲腈(31643-49-9)Raman光谱4-硝基邻苯二甲腈(31643-49-9)傅里叶红外光谱图4-硝基邻苯二甲腈(31643-49-9)红外图谱(IR)知名试剂公司产品信息
4-Nitrophthalonitrile, 99%(31643-49-9) Acros Organics
4-硝基邻苯二甲腈价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/07/06 | H33546 | 4-硝基邻苯二甲腈, 97% 4-Nitrophthalonitrile, 97% | 31643-49-9 | 1g | 260元 |
| 2026/07/06 | 41615 | 4-硝基邻苯二甲腈 4-Nitrophthalonitrile, 99%, Thermo Scientific Chemicals | 31643-49-9 | 5g | 1084元 |
| 2026/06/06 | N0524 | 4-硝基邻苯二甲腈 4-Nitrophthalonitrile | 31643-49-9 | 25G | 160元 |
