3034-31-9
基本信息
N-苯基异尼克酰胺
N-苯基吡啶-4-甲酰胺
N-苯基-4-吡啶甲酰胺
NSC 4266
Isonicotinanilide
N-Phenyl isonicotinicamide
1,2-Ethanediamine,4-phenyl-
N-Phenyl isonicotinamide ,97%
N-Phenyl-4-pyridinecarboxamide
N-phenylpyridine-4-carboxamide
4-Pyridinecarboxamide,N-phenyl-
1,3-Benzenedicarbonitrile,9-methyl-
物理化学性质
| 熔点 | 170-172℃ |
| 沸点 | 266℃ |
| 密度 | 1.227 |
| 闪点 | 115℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 11.85±0.70(Predicted) |
| 外观 | White to off-white Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |   GHS06,GHS08 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H301-H315-H319-H341 |
| 防范说明 | P501-P270-P202-P201-P264-P280-P302+P352-P308+P313-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P310+P330-P405 |
| 海关编码 | 29333990 |
制备方法
55-22-1
62-53-3
3034-31-9
以异烟酸和苯胺为原料合成N-苯基异烟酰胺的一般步骤：将异烟酸（14.5 g，40.6 mmol）溶于亚硫酰氯（40 mL）中，加热回流2小时。反应完成后，减压蒸馏除去亚硫酰氯。向残余物中加入THF（50 mL）、K2CO3（16.8 g，121.9 mmol）和苯胺（3.78 g，40.6 mmol），室温下搅拌反应混合物24小时。反应完成后，用水（100 mL）稀释反应混合物，并用EtOAc（2×100 mL）萃取。合并有机层，浓缩，残余物用EtOAc-己烷（60:40）重结晶，得到浅黄色固体产物N-苯基异烟酰胺（8.0 g，收率99%），熔点166-168℃。IR（KBr）νmax 1344, 1653, 1465, 665 cm-1；1H NMR（DMSO-d6，300 MHz）δ 10.49（s，1H），8.78（m，2H），7.86（m，2H），7.78（m，2H），7.39（t，J = 8.0 Hz，2H），7.15（t，J = 6.5 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/160898, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00105; 00125
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 4, p. 1370 - 1387
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 11, p. 6027 - 6033
[4] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 1007 - 1008