300809-71-6
中文名称
4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺
英文名称
4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-chloroaniline
CAS
300809-71-6
分子式
C13H9ClN2S2
分子量
292.81
MOL 文件
300809-71-6.mol
更新日期
2023/02/22 11:54:00
结构式
基本信息
中文别名
化合物KRAS INHIBITOR-9
4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺
4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺
英文别名
DUN09716
0375-0604
4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-chloroaniline
Benzenamine, 4-(2-benzothiazolylthio)-3-chloro-
non-small,proliferation,inhibit,KRAS inhibitor 9,KRAS inhibitor9,cytotoxicity,Apoptosis,cell,H460,mutant,H2122,H358,lung,Inhibitor,Ras,cancer,cells,KRAS inhibitor-9,GTP-KRAS
0375-0604
4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-chloroaniline
Benzenamine, 4-(2-benzothiazolylthio)-3-chloro-
non-small,proliferation,inhibit,KRAS inhibitor 9,KRAS inhibitor9,cytotoxicity,Apoptosis,cell,H460,mutant,H2122,H358,lung,Inhibitor,Ras,cancer,cells,KRAS inhibitor-9,GTP-KRAS
物理化学性质
沸点 | 492.4±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.49±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C储存 |
溶解度 | DMSO: 250 mg/mL (853.80 mM) |
酸度系数(pKa) | 2.37±0.10(Predicted) |
形态 | Solid |
颜色 | White to off-white |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2023/01/06 | S2958 | 4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺 0375-0604 (KRAS inhibitor-9) | 300809-71-6 | 25mg | 4168.71元 |
常见问题列表
生物活性
KRAS inhibitor-9 是有效的 KRAS 抑制剂 (Kd=92 μM),阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。KRAS inhibitor-9 以中等的结合亲和力与 KRAS G12D,KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合。KRAS inhibitor-9 导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡 (apoptosis)。KRAS inhibitor-9 选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSCLC 细胞的增殖,但不抑制正常肺细胞的增殖。KRAS inhibitor-9
体外研究
KRAS inhibitor-9 bound to KRASG12D, KRAS G12C and KRAS Q61H protein with a moderate binding affinity of -5.38, -5.41, and -3.97 kcal/mol, respectively.
KRAS inhibitor-9 (0-100 μM) shows strong inhibition selectivity in NSCLC cells with IC
50
s ranging from 39.56 to 66.02 μM for H2122, H358 and H460 cells (at 72 hours).
KRAS inhibitor-9 (0-100 μM; 24 hours) blocks GTP-KRAS formation in H2122, H358 and H460 cells.
KRAS inhibitor-9 (25-100 μM; 48 hours) inhibits the activation of KRAS downstream signaling pathway.
KRAS inhibitor-9 (0-100 μM; 24-72 hours) induces cell cycle arrest and apoptosis in NSCLC.
Cell Viability Assay
Cell Line: | H2122 (KRAS G12C), H358 (KRAS G12C) and H460 (KRAS Q61H) cell lines |
Concentration: | 0, 25, 50, 100 μM |
Incubation Time: | 24, 48, and 72 hours |
Result: | Inhibited three NSCLC cell lines in a dose- and time-dependent manner, but not in normal lung fibroblast cell line CCD-19Lu. |
Western Blot Analysis
Cell Line: | H2122, H358 and H460 cells |
Concentration: | 0, 25, 50, 100 μM |
Incubation Time: | 48 hours |
Result: | Reduces the levels of phosphorylation of CRAF and AKT in a dose-dependent manner in H2122, H358 and H460 cells. |
Apoptosis Analysis
Cell Line: | H2122, H358, H460 cells |
Concentration: | 0, 25, 50, 100 μM |
Incubation Time: | 24-72 hours |
Result: | Significantly decreased in G0/G1 phase while remarkably increased in G2/M phase after 24 hours and induced a significantly increased apoptosis for 48h in NSCLC cell lines. |
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英文名称:KRAS inhibitor-9
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中文名称:4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺
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纯度:95%+
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纯度:98% HPLC
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中文名称:化合物 KRAS inhibitor-9
英文名称:KRAS inhibitor-9
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英文名称:4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-chloroaniline
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中文名称:4-(苯并[d]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺
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中文名称:4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺
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