298708-79-9
中文名称
3-羟基-2-吡咯烷酮
英文名称
BAY41-4109 Racemic
CAS
298708-79-9
分子式
C18H13ClF3N3O2
分子量
395.76
更新日期
2024/07/21 13:45:52
结构式
中文别名
BAY41-4109外消旋酒石酸盐
英文别名
BAY41-4109 Racemic
Bay 41-4109 (racemate)
BAY41-4109 RACEMATE
BAY-41-4109 RACEMATE
Methyl 4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-6-methyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-(3,5-difluoro-2-pyridinyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, methyl ester
4-?(2-Chloro-?4-?fluorophenyl)?-?2-?(3,?5-?difluoro-?2-?pyridinyl)?-?1,?4-?dihydro-?6-?methyl-?5-?pyrimidinecarboxylic Acid Methyl Ester
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂
| 储存条件 |
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 |
DMSO:89.5(Max Conc. mg/mL);226.14(Max Conc. mM)
Ethanol:11.0(Max Conc. mg/mL);27.79(Max Conc. mM) |
| 形态 |
结晶固体 |
| 颜色 |
Light yellow to yellow |
生物活性
BAY 41-4109 racemate (BAY41-4109 Racemic)是 BAY 41-4109的R-异构体和S-异构体的混合物。BAY 41-4109 是一种可抑制 human hepatitis B virus (HBV)的抗病毒化合物，其IC50值为53 nM。
靶点
| Target | Value |
HBV capsid
(Cell-free assay)
|
53 nM
|
体外研究
BAY 41-4109 is able to both accelerate and misdirect capsid assembly
in vitro
. Preformed capsids are stabilized by BAY 41-4109, up to a ratio of one inhibitor molecule per two dimers. BAY 41-4109 is equally effective at inhibiting HBV DNA release and the cytoplasmic HBcAg level, with IC
50
s of 32.6 and 132 nM in HepG2.2.15 cells, respectively. HBV DNA and HBcAg are inhibited in a dose-dependent manner, indicating that the anti-HBV mechanisms are associated with and dependent on the rate of HBcAg inhibition.
体内研究
BAY 41-4109 reduces viral DNA in the liver and in the plasma dose-dependently with efficacy comparable to 3TC. BAY 41 -4109 reduces hepatitis B virus core antigen (HBcAg) in livers of HBV-transgenic mice. Pharmacokinetic studies in mice have shown rapid absorption, a bioavailability of 30% and dose-proportional plasma concentrations, about 60% in rats and dogs.BAY41-4109 inhibits virus production
in vivo
by a mechanism that targets the viral capsid.
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