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通用方法：在氩气保护下，向搅拌的1,6-二溴己烷（1当量）的无水四氢呋喃（THF，0.1M）溶液中，于30分钟内分批加入叔丁醇钾（tert-BuOK，1.15当量）。反应混合物在回流条件下搅拌16小时后，冷却至室温，随后用去离子水淬灭。将所得混合物用二乙醚稀释，分离有机层和水层。水层用二乙醚多次萃取，合并所有有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶快速柱色谱法纯化，以石油醚为洗脱剂，得到目标产物6-溴-1-己烯。 2.3.1 6-溴-1-己烯的合成 按照上述通用方法，以1,6-二溴己烷（8.1g，33.6mmol）为原料合成6-溴-1-己烯。产量：4.3克（收率79%），为无色油状物。薄层色谱（TLC）Rf值：0.71（100%正己烷展开，高锰酸钾溶液显色）。 1H NMR（CDCl3, 500MHz, ppm）：δ5.79（ddt，J = 17.0, 10.2, 6.7Hz，1H），5.02（ddd，J = 17.1, 3.5, 1.6Hz，1H），4.97（ddt，J = 10.2, 2.2, 1.2 Hz，1H），3.41（t，J = 6.8 Hz，2H），2.13 - 2.05（m，2H），1.92 - 1.83（m，2H），1.54（tt，J = 9.3, 6.6 Hz，2H）。 13C NMR（CDCl3, 126MHz, ppm）：δ138.27, 115.14, 33.87, 32.95, 32.29, 27.48。

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 14, p. 4047 - 4057

[2] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, # 9, p. 1367 - 1371

[3] Synthesis, 1984, # 10, p. 885

[4] Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 8, p. 3044 - 3051

[5] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 3, p. 1002 - 1012

6-溴-1-己烯是一种有机中间体，用作有机砌块、合成材料中间体等。