267875-30-9
中文名称
2-氰基-4-甲基-5-硝基吡啶
英文名称
2-CYANO-4-METHYL-5-NITROPYRIDINE
CAS
267875-30-9
分子式
C7H5N3O2
分子量
163.13
更新日期
2025/09/05 16:48:00
结构式
中文别名
2-氰基-4-甲基-5-硝基吡啶
英文别名
4-METHYL-5-NITROPICOLINONITRILE
2-CYANO-4-METHYL-5-NITROPYRIDINE
4-Methyl-5-nitro-2-pyridinecarbonitrile
2-Pyridinecarbonitrile, 4-methyl-5-nitro-
2-CYANO-4-METHYL-5-NITROPYRIDINEMETHYL ESTER
2-CYANO-4-METHYL-5-NITROPYRIDINE ISO 9001:2015 REACH
4-Methyl-5-Nitro-2-Pyridinecarbonitrile
2Cyano4methyl5nitropyridine
所属类别
医药中间体:氰基吡啶
沸点 |
361.8±42.0 °C(Predicted) |
密度 |
1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 |
Sealed in dry,Room Temperature |
酸度系数(pKa) |
-3.70±0.18(Predicted) |
外观 |
Off-white to light brown Solid |
方法1
以氰化锌和2-溴-4-甲基-5-硝基吡啶为原料合成2-氰基-4-甲基-5-硝基吡啶的一般步骤:在圆底烧瓶中加入2-溴-4-甲基-5-硝基吡啶(104 g,0.479 mol)、氰化锌(79 g,0.673 mol,1.4当量)和四(三苯基膦)钯(0.023 mol,5 mol%)。注:使用从STREM购买的催化剂可显著缩短反应时间并提高产率。将DMF(900 mL)脱气10分钟后,加入上述固体混合物中。将反应混合物置于油浴中加热至内部温度达80℃。当内部温度达到80℃时,反应液颜色由浅黄色转变为浅棕色。保持此温度,持续搅拌反应混合物3小时,并通过TLC监测反应进程。反应完成后,在真空条件下移除溶剂。将残余物溶解于二氯甲烷和水的混合液中,通过硅藻土过滤除去不溶性杂质。分离有机层,水层用二氯甲烷进行萃取。合并所有有机萃取液,用无水硫酸镁干燥后浓缩。通过柱色谱法对浓缩后的残余物进行纯化,洗脱剂从100%己烷逐渐调整至己烷/乙酸乙酯(4:1)。最后,通过己烷重结晶得到目标产物2-氰基-4-甲基-5-硝基吡啶65.8 g,产率83%。产物经1H NMR(300 MHz,CDCl3)鉴定:δ 2.71(s,3H),7.73(s,1H),9.20(s,1H)。LCMS分析:APCI,[M-H]-=162 u/e,TIC纯度:95%;UV纯度:95%。
参考文献:
[1] Patent: WO2005/103003, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 61-62
[2] Patent: US2006/155128, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 5, p. 795 - 798
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW0226787530905 | 2-氰基-4-甲基-5-硝基吡啶 | 267875-30-9 | 10G | 2867元 |
2025/05/22 | XW0226787530904 | 2-氰基-4-甲基-5-硝基吡啶 | 267875-30-9 | 5G | 1434元 |
2025/05/22 | XW0226787530903 | 2-氰基-4-甲基-5-硝基吡啶 | 267875-30-9 | 1G | 287元 |
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中文名称:2-氰基-4-甲基-5-硝基吡啶
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