100367-55-3
基本信息
2-PYRIDINECARBONITRILE, 5-NITRO-
6-CYANO-3-NITROPYRIDINE
5-nitropyridine-2-carbonitrile
2-Pyridinecarbonitrile,5-nitro-(9CI)
5-NITROPYRIDINE-2-CARBONITRILE,PURITY:95% MIN(HPLC)
5-Nitropicolinonitrile
物理化学性质
| 熔点 | 43 °C |
| 沸点 | 344.6±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.41±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于乙酸乙酯、甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | -4.35±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 绿色 |
| CAS 数据库 | 100367-55-3(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H319-H335-H302+H312+H332-H315 |
| 防范说明 | P280-P302+P352-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2933399990 |
制备方法
4487-59-6
143-33-9
544-92-3
100367-55-3
化合物E的合成: 将氰化亚铜(I)(662 mg, 7.34 mmol)和氰化钠(242 mg, 4.93 mmol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(7.5 mL)中，于150℃搅拌25分钟。随后，将2-溴-5-硝基吡啶(113 mg, 0.700 mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(2.5 mL)的溶液(预先在100℃下完全溶解)加入上述混合物中，继续在150℃下搅拌反应100分钟。反应进程通过TLC(展开剂:乙酸乙酯/己烷=1:3)监测。反应完成后，加入10 mL 1M磷酸二氢钾水溶液淬灭反应，用乙酸乙酯(50 mL×3)萃取。合并有机相，依次用水(100 mL)和饱和食盐水(100 mL)洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后过滤，减压浓缩除去溶剂。产物通过快速柱色谱法纯化(洗脱剂:乙酸乙酯/己烷=1:7→1:3)，得到黄色油状物2-氰基-5-硝基吡啶E(624 mg, 4.19 mmol)，收率85%。1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ: 9.54 (dd, 1H, J = 2.5, 0.7 Hz, Py-H), 8.68 (dd, 1H, J = 8.4, 2.5 Hz, Py-H), 7.98 (dd, 1H, J = 8.4, 0.7 Hz, Py-H)。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 8, p. 2400 - 2411
[2] Patent: EP2070908, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
常见问题列表
2-氰基-5-硝基吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW0210036755305 | 2-氰基-5-硝基吡啶 5-Nitropicolinonitrile | 100367-55-3 | 10g | 1787元 |
| 2025/12/22 | XW0210036755303 | 2-氰基-5-硝基吡啶 5-Nitropicolinonitrile | 100367-55-3 | 1g | 306元 |
| 2025/12/22 | XW0210036755302 | 2-氰基-5-硝基吡啶 5-Nitropicolinonitrile | 100367-55-3 | 250mg | 110元 |