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以2,5-二氟苯胺为原料合成2,5-二氟苯磺酰氯的一般步骤如下：将12.9 g (99.9 mmol) 2,5-二氟苯胺迅速加入混合物中，该混合物由33 mL浓盐酸和10 mL乙酸在乙醇中冷却至-10℃以下制备。随后，滴加7.4 g (107 mmol)亚硝酸钠溶于15 mL水的溶液。滴加完毕后，在-10至-25℃的温度范围内继续搅拌45分钟。保持反应液温度约-25℃，分批加入由二氧化硫饱和的100 mL乙酸和2.5 g (25.3 mmol)氯化亚铜组成的混合物，此过程需在冰浴中冷却至10℃。反应中观察到大量氮气生成。将反应混合物恢复至室温并保持2小时，随后倒入450 mL冰水混合物中，用乙醚萃取。合并乙醚萃取液，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，硫酸钠干燥后浓缩。对所得油状残余物进行减压蒸馏，得到14.3 g (产率87%)主要由2,5-二氟苯磺酰氯组成的液体产物，其沸点为65-70℃（0.5 mmHg），无需进一步纯化即可用于后续步骤。

参考文献：

[1] Patent: US6509499, 2003, B1

[2] Journal of Chemical Information and Modeling, 2015, vol. 54, # 12, p. 3404 - 3416

2,5-二氟苯磺酰氯是一类非甾体矿物皮质激素受体拮抗剂。它已被证明对矿物皮质激素受体有亲和力，并可作为消炎药使用；且它对矿物皮质激素受体有选择性，对其他类固醇受体或酶没有亲和力。它的代谢稳定性也被证明比其他类非甾体矿物皮质激素受体拮抗剂更强。