2328073-61-4
中文名称
ZT-12-037-01
英文名称
ZT-12-037-01
CAS
2328073-61-4
分子式
C21H31N5O2
分子量
385.5
MOL 文件
2328073-61-4.mol
更新日期
2025/01/22 01:39:35
结构式
基本信息
中文别名
化合物ZT-12-037-01
N2-环丙基-N4-(1-异丙基哌啶-4-基)-6,7-二甲氧基-2,4-二胺
N2-环丙基-N4-(1-异丙基哌啶-4-基)-6,7-二甲氧基-2,4-二胺
英文别名
ZT-12-037-01
2,4-Quinazolinediamine, N2-cyclopropyl-6,7-dimethoxy-N4-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-
2,4-Quinazolinediamine, N2-cyclopropyl-6,7-dimethoxy-N4-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-
物理化学性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | DMSO: 8.33 mg/mL (21.61 mM) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | White to off-white |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
常见问题列表
生物活性
ZT-12-037-01是ATP竞争性STK19抑制剂，对STK19 (WT)和STK19 (D89N)的IC50值分别为23.96 nM和27.94 nM。浓度为1 μM时，在包含468种激酶的激酶库中具有高选择性。
靶点
| Target | Value |
|
STK19
(Cell-free assay) | 23.96 nM |
|
STK19 (D89N)
(Cell-free assay) | 27.94 nM |
体外研究
ZT-12-037-01的处理可有效地抑制NRAS磷酸化。ZT-12-037-01是ATP竞争性抑制剂，可有效地抑制突变NRAS-STK19驱动的黑素细胞集落形成、增殖和肿瘤形成。ZT-12-037-01的促凋亡活性在表达致癌性NRAS的细胞中显著增强。
体内研究
ZT-12-037-01是高效的STK19抑制剂，体内毒性低。在SK-MEL-2移植瘤模型（携有NRAS。
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