2289-75-0
物理化学性质
| 熔点 | 66-69 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | crystalline solid |
| 颜色 | Very dark red/ brown |
| CAS 数据库 | 2289-75-0(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 22 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2934100090 |
制备方法
4091-39-8
17356-08-0
2289-75-0
1. 在配备有搅拌器、冷凝管和恒压滴液漏斗的250 mL三颈圆底烧瓶中，加入43.27 g (0.6 mol) 3-氯-2-丁酮和30.42 g (0.3 mol) 36%盐酸。随后加入8.1 g (0.06 mol)氯化铜，将反应体系升温至35°C。在15分钟内缓慢滴加49.23 g (0.39 mol) 30%过氧化氢。滴加完毕后，将反应混合物加热至78°C回流5小时。反应完成后，冷却至室温，分离有机相，依次用饱和碳酸钠溶液洗涤两次，无水硫酸钠干燥。减压蒸馏收集137-140°C馏分，得到3-氯-2-丁酮衍生物XVII 8.0 g，收率12.6%。 2. 在100 mL圆底烧瓶中加入30 mL乙醇和3.5 g (47 mmol)硫脲，搅拌下加热回流至硫脲完全溶解。随后加入5.0 g (47 mmol) 3-氯-2-丁酮衍生物XVII，继续回流过夜。反应完成后，减压浓缩除去乙醇。将得到的粗产物溶于30 mL二氯甲烷中，用饱和碳酸钠溶液洗涤，分离有机层，无水硫酸钠干燥。浓缩后得到黄色油状物，经进一步处理得到2-氨基-4,5-二甲基噻唑XVIII 3.8 g，收率63.3%。
参考文献：
[1] Patent: CN102942565, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0040-0043; 0093-0094
[2] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1965, vol. 1, p. 200 - 201
[3] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1965, vol. 1, p. 303 - 305
[4] Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 49, # 4, p. 575 - 579
[5] Zh. Org. Khim., 2013, vol. 49, # 4, p. 591 - 595,5
2-氨基-4,5-二甲基噻唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/10/20 | XW01228975003 | 2-氨基-4，5-二甲基噻唑 4,5-Dimethylthiazol-2-amine | 2289-75-0 | 5g | 103元 |